Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Conceptos Relacionados

Oxidation of Alkenes: Syn Dihydroxylation with Osmium Tetraoxide02:44

Oxidation of Alkenes: Syn Dihydroxylation with Osmium Tetraoxide

11.2K
Alkenes are converted to 1,2-diols or glycols through a process called dihydroxylation. It involves the addition of two hydroxyl groups across the double bond with two different stereochemical approaches, namely anti and syn. Dihydroxylation using osmium tetroxide progresses with syn stereochemistry.
11.2K
Structure of Conjugated Dienes01:16

Structure of Conjugated Dienes

5.6K
Introduction
Conjugated dienes are compounds characterized by the presence of alternating double and single bonds. In a conjugated system like 1,3-butadiene, the unhybridized 2p orbital on each carbon overlaps continuously, allowing the π electrons to be delocalized across the entire molecule. In contrast, this type of overlap does not occur in cumulated and isolated dienes, such as 2,3-pentadiene and 1,4-pentadiene, respectively. Instead, the π electrons remain localized between the...
5.6K
[4+2] Cycloaddition of Conjugated Dienes: Diels–Alder Reaction01:16

[4+2] Cycloaddition of Conjugated Dienes: Diels–Alder Reaction

8.3K
The Diels–Alder reaction is an example of a thermal pericyclic reaction between a conjugated diene and an alkene or alkyne, commonly referred to as a dienophile. The reaction involves a concerted movement of six π electrons, four from the diene and two from the dienophile, forming an unsaturated six-membered ring. As a result, these reactions are classified as [4+2] cycloadditions.
8.3K
Diels–Alder Reaction Forming Cyclic Products: Stereochemistry01:28

Diels–Alder Reaction Forming Cyclic Products: Stereochemistry

3.1K
The Diels–Alder reaction is one of the robust methods for synthesizing unsaturated six-membered rings. The reaction involves a concerted cyclic movement of six π electrons: four π electrons from the diene and two π electrons from the dienophile.
3.1K
Stability of Conjugated Dienes01:28

Stability of Conjugated Dienes

3.4K
Introduction
A comparison of the enthalpies of hydrogenation of dienes reveals that conjugated dienes release less heat on hydrogenation, rendering them more stable than their nonconjugated analogs.
3.4K
Radical Substitution: Hydrogenolysis of Alkyl Halides with Tributyltin Hydride01:26

Radical Substitution: Hydrogenolysis of Alkyl Halides with Tributyltin Hydride

1.5K
Radical substitution reactions can be used to remove functional groups from molecules. The hydrogenolysis of alkyl halides is one such reaction, where the weak Sn–H bond in tributyltin hydride reacts with alkyl halides to form alkanes. Here, the reagent Bu3SnH yields tributyltin halide as a byproduct.
The bonds formed in this reaction are stronger than the bonds broken, making it energetically favorable. The reaction follows a radical chain mechanism similar to radical halogenation...
1.5K

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Regio- and Enantioselective Alkoxycarbonylation of Unactivated Terminal Alkenes under Palladium-Bromide-Monophosphine Catalysis.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same author

Structural properties, polymorphism, and multiscale disorder unravel energy transport limitations in perylene diimide semiconductors.

Science advances·2026
Same author

Lanthanide-doped nanocrystals enable organic room-temperature phosphorescence in solution through direct triplet excitation.

Nature chemistry·2026
Same author

Tuning Quintet Multiexciton Sublevel Selection via Bridge Resonance in Singlet Fission.

The journal of physical chemistry letters·2026
Same author

Nonuniform Chemical Passivation Dynamics in Monolayer MoS<sub>2</sub> from Real-Time Photoluminescence Imaging.

The journal of physical chemistry letters·2026
Same author

Coulombic control of charge transfer in radicals with quartet recycling luminescence.

Nature communications·2026
Same journal

Carbonylative Aminative Suzuki-Miyaura Coupling: Pd-Catalyzed Synthesis of Amides from Vinyl/Aryl Halides and Boronic Acids.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Divergent Asymmetric Synthesis of Glutinosasins A-E.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Ultrastrong Polyketone Hot-Melt Adhesives Enabled by Ni-Catalyzed Carbonylative Polymerization.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Programmable Anomalous Photovoltaics Enabled by Light-Electric Dual-Field Control.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Biomimetic Redox-Mediated Proton Relay in Nanoreactors for Photocatalysis.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

The Sulfur Monoxide-Water Complex.

Journal of the American Chemical Society·2026
Ver todos los artículos relacionados

Video Experimental Relacionado

Updated: May 6, 2026

Synthesis and Characterization of Supramolecular Colloids
09:26

Synthesis and Characterization of Supramolecular Colloids

Published on: April 22, 2016

9.9K

Fisión cuantitativa de los singlet en los diitienohexatrienos procesables en solución

Kealan J Fallon1,2, Nipun Sawhney2, Daniel T W Toolan3

  • 1Department of Chemistry, University of Cambridge, Cambridge CB2 1EW, U.K.

Journal of the American Chemical Society
|December 28, 2022
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

Los materiales de fisión de singlet (SF) son cruciales para mejorar la eficiencia de las células solares. Este estudio introduce nuevos materiales de dietienohexatrieno (DTH) que permiten un SF eficiente para la energía fotovoltaica de silicio (PV).

Más Videos Relacionados

Synthesis of Cyclic Polymers and Characterization of Their Diffusive Motion in the Melt State at the Single Molecule Level
06:55

Synthesis of Cyclic Polymers and Characterization of Their Diffusive Motion in the Melt State at the Single Molecule Level

Published on: September 26, 2016

8.0K
Covalent Fragment Screening Using the Quantitative Irreversible Tethering Assay
06:17

Covalent Fragment Screening Using the Quantitative Irreversible Tethering Assay

Published on: February 28, 2025

650

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: May 6, 2026

Synthesis and Characterization of Supramolecular Colloids
09:26

Synthesis and Characterization of Supramolecular Colloids

Published on: April 22, 2016

9.9K
Synthesis of Cyclic Polymers and Characterization of Their Diffusive Motion in the Melt State at the Single Molecule Level
06:55

Synthesis of Cyclic Polymers and Characterization of Their Diffusive Motion in the Melt State at the Single Molecule Level

Published on: September 26, 2016

8.0K
Covalent Fragment Screening Using the Quantitative Irreversible Tethering Assay
06:17

Covalent Fragment Screening Using the Quantitative Irreversible Tethering Assay

Published on: February 28, 2025

650

Área de la Ciencia:

  • Ciencias de los materiales
  • Las instalaciones fotovoltaicas
  • Productos electrónicos orgánicos

Sus antecedentes:

  • La fisión de singlet (SF) es un proceso que puede aumentar la eficiencia de las células solares al superar las pérdidas de termialización.
  • El desarrollo de materiales capaces de SF, especialmente los compatibles con la energía fotovoltaica de silicio (> 1,1 eV), sigue siendo un desafío importante.
  • Los materiales SF existentes son limitados, lo que dificulta las aplicaciones prácticas en la conversión de energía solar.

Objetivo del estudio:

  • Investigar una serie de polieno de cadena corta, dietienohexatrieno (DTH), materiales para sus propiedades de fisión en singlet.
  • Desarrollar materiales SF procesables en solución con niveles de energía triplet adecuados para la energía fotovoltaica de silicio.
  • Para lograr altos rendimientos triplet y generación eficiente de excitones para mejorar el rendimiento fotovoltaico.

Principales métodos:

  • Síntesis de derivados de DTH con propiedades electrónicas adaptadas.
  • Fabricación de películas delgadas mediante técnicas de fundición en espiral para lograr una alta cristalinidad.
  • Mediciones espectroscópicas ultrarrápidas para caracterizar las dinámicas de fisión de singlet y los rendimientos de triplet.

Principales resultados:

  • Los materiales DTH exhiben una fisión singlet ultra rápida con rendimientos triplet casi perfectos de hasta el 192%.
  • Estos materiales poseen niveles de energía triplet superiores a 1,1 eV, adecuados para el acoplamiento fotovoltaico de silicio.
  • Los compuestos de DTH altamente solubles se pueden procesar en películas finas altamente cristalinas.

Conclusiones:

  • Los materiales DTH representan un avance en la tecnología de fisión de singlet procesable en solución.
  • Estos materiales ofrecen formación cuantitativa de tripletes y niveles de energía adecuados para la integración fotovoltaica de silicio.
  • Los compuestos de DTH desarrollados son prometedores para la próxima generación de células solares de alta eficiencia.