Transformación directa de SiH₄ en un complejo de silicidos moleculares L(H)₂CoSiCo(H)₂L

Área de la Ciencia:

• Química organometálica
• Química inorgánica
• Ciencias de los materiales

Sus antecedentes:

• La síntesis de complejos de silicuros bimetálicos es un reto.
• La activación del enlace silicio-metal es crucial para el desarrollo de nuevos materiales.

Objetivo del estudio:

• Para reportar la síntesis de complejos de silicos moleculares bimetálicos.
• Investigar la reactividad del tetrahidruro de silicio con los complejos de cobalto.
• Explorar las propiedades electrónicas y estructurales de los silicidos sintetizados.

Principales métodos:

• Múltiples activaciones de enlaces Si-H en los centros metálicos.
• Uso de fragmentos de LCo(I de 14 electrones con ligandos específicos (Tp′′ y [BP2Pz]).
• Investigaciones de la teoría funcional de la densidad (DFT) y análisis de la estructura molecular en estado sólido.

Principales resultados:

• La reacción de (Tp′′Co) 2 ((μ-N2) con SiH4 produjo (Tp′′Co) 2 ((μ-H) y (Tp′′Co) 2 ((μ-H) 2).
• Los complejos de Co soportados por [BP2Pz] condujeron a adiciones oxidativas de Si-H, formando complejos de sileno y silicuro.
• Se sintetizó directamente un silicuro de dicobalto simétrico, [BP2Pz] (H) 2CoSiCo (H) 2 (BP2Pz).
• El complejo de silicuros mostró reactividad hacia el CO, el DMAP y el MeCl, lo que condujo a la funcionalización del átomo de μ-silicio.

Conclusiones:

• El ligando [BP2Pz] facilita la adición oxidativa de Si-H y la formación de silicidos bimetálicos.
• El silicuro de dicobalto sintetizado representa una ruta nueva y directa hacia los silicuros bimetálicos simétricos.
• El átomo de μ-silicio en el complejo del silicuro puede ser funcionalizado para formar organosilanos.