Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Conceptos Relacionados

Ribosomal RNA Synthesis02:53

Ribosomal RNA Synthesis

Ribosome synthesis is a highly complex and coordinated process involving more than 200 assembly factors. The synthesis and processing of ribosomal components occurs not only in the nucleolus but also in the nucleoplasm and the cytoplasm of eukaryotic cells.
Ribosome biogenesis begins with the synthesis of 5S and 45S pre-rRNAs by distinct RNA polymerases. The primary transcripts are extensively processed and modified before they are bound and folded by ribosomal proteins and assembly factors,...
Experimental RNAi02:15

Experimental RNAi

RNA interference (RNAi) is a cellular mechanism that inhibits gene expression by suppressing its transcription or activating the RNA degradation process. The mechanism was discovered by Andrew Fire and Craig Mello in 1998 in plants. Today, it is observed in almost all eukaryotes, including protozoa, flies, nematodes, insects, parasites, and mammals. This precise cellular mechanism of gene silencing has been developed into a technique that provides an efficient way to identify and determine the...
Ribosome Profiling02:24

Ribosome Profiling

Ribosome profiling or ribo-sequencing is a deep sequencing technique that produces a snapshot of active translation in a cell. It selectively sequences the mRNAs protected by ribosomes to get an insight into a cell’s translation landscape at any given point in time.
Applications of ribosome profiling
Ribosome profiling has many applications, including in vivo monitoring of translation inside a particular organ or tissue type and quantifying new protein synthesis levels.
The technique helps...

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Single cell heterogeneity and evolution of breast cancer bone metastasis and organoids reveals therapeutic targets for precision medicine.

Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology·2022
Same author

Point Absorber Limits to Future Gravitational-Wave Detectors.

Physical review letters·2021
Same author

Modeling circulating cavity fields using the discrete linear canonical transform.

Journal of the Optical Society of America. A, Optics, image science, and vision·2021
Same author

Constraints on Cosmic Strings Using Data from the Third Advanced LIGO-Virgo Observing Run.

Physical review letters·2021
Same author

Approaching the motional ground state of a 10-kg object.

Science (New York, N.Y.)·2021
Same author

Mode matching error signals using radio-frequency beam shape modulation.

Applied optics·2020

Video Experimental Relacionado

Updated: Jul 1, 2026

Characterization of In Vitro Differentiation of Human Primary Keratinocytes by RNA-Seq Analysis
07:29

Characterization of In Vitro Differentiation of Human Primary Keratinocytes by RNA-Seq Analysis

Published on: May 16, 2020

La expresión génica diferencial del ARN 5S en in vitro.

A P Wolffe1, D D Brown

  • 1Department of Embryology, Carnegie Institution of Washington, Baltimore, Maryland 21210.

Cell
|December 4, 1987
PubMed
Resumen

La concentración del factor de transcripción IIIA (TFIIIA) dicta la transcripción del gen del ARN 5S en los extractos de huevo de Xenopus. La reducción de los niveles de TFIIIA mejora la transcripción génica del ARN somático 5S sobre los genes de los ovocitos, revelando mecanismos de regulación génica diferenciales.

Más Videos Relacionados

Probing RNA Structure with Dimethyl Sulfate Mutational Profiling with Sequencing In Vitro and in Cells
10:34

Probing RNA Structure with Dimethyl Sulfate Mutational Profiling with Sequencing In Vitro and in Cells

Published on: December 9, 2022

Single Nucleotide Polymorphism-sensitive FISH Detection of Locus-specific Ribosomal RNA Transcription in Drosophila melanogaster
04:59

Single Nucleotide Polymorphism-sensitive FISH Detection of Locus-specific Ribosomal RNA Transcription in Drosophila melanogaster

Published on: March 28, 2025

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: Jul 1, 2026

Characterization of In Vitro Differentiation of Human Primary Keratinocytes by RNA-Seq Analysis
07:29

Characterization of In Vitro Differentiation of Human Primary Keratinocytes by RNA-Seq Analysis

Published on: May 16, 2020

Probing RNA Structure with Dimethyl Sulfate Mutational Profiling with Sequencing In Vitro and in Cells
10:34

Probing RNA Structure with Dimethyl Sulfate Mutational Profiling with Sequencing In Vitro and in Cells

Published on: December 9, 2022

Single Nucleotide Polymorphism-sensitive FISH Detection of Locus-specific Ribosomal RNA Transcription in Drosophila melanogaster
04:59

Single Nucleotide Polymorphism-sensitive FISH Detection of Locus-specific Ribosomal RNA Transcription in Drosophila melanogaster

Published on: March 28, 2025

Área de la Ciencia:

  • Biología del desarrollo Biología del desarrollo.
  • Genética molecular La genética molecular.
  • Reglamento genético Reglamento genético.

Sus antecedentes:

  • Los complejos de transcripción génica de ARN 5S de ovocitos y somáticos en Xenopus exhiben estabilidad diferencial en extractos de huevo activados.
  • El factor de transcripción IIIA (TFIIIA) es un regulador clave en la transcripción del gen del ARN 5S.

Objetivo del estudio:

  • Para investigar la estabilidad diferencial de los complejos de transcripción génica de ARN 5S de ovocitos y somáticos en extractos de huevo de Xenopus.
  • Determinar el papel de los factores de acción trans, en particular TFIIIA, en la regulación de la transcripción génica del ARN 5S.

Principales métodos:

  • Utilizando extractos de huevos activados de Xenopus.
  • Manipulación de la concentración de TFIIIA en los extractos de huevo.
  • Comparación de la eficiencia de la transcripción de los genes de ARN 5S de los clones somáticos y de los ovocitos.

Principales resultados:

  • Los complejos de transcripción génica de ARN 5S del ovocito se desestabilizan en extractos de huevo activados, a diferencia de los complejos somáticos.
  • Los factores de acción trans en los complejos desestabilizados existen en equilibrio con los factores libres, haciendo que la transcripción sea dependiente de la concentración.
  • La reducción de los niveles de TFIIIA en los extractos de huevo resultó en un aumento de hasta 400 veces en la transcripción de los genes de ARN somático 5S clonados en comparación con los genes de los ovocitos.

Conclusiones:

  • La concentración de TFIIIA es un factor limitante crítico para la transcripción del gen del ARN 5S en extractos de huevo de Xenopus.
  • La regulación diferencial de los genes de ARN 5S del ovocito y somático está influenciada por la disponibilidad de TFIIIA y la estabilidad del complejo.