Efecto del verapamil en la función de las células beta pancreáticas en niños recién diagnosticados con diabetes tipo...

Área de la Ciencia:

• Endocrinología
• Inmunología
• Farmacología clínica

Sus antecedentes:

• La sobreexpresión de la proteína que interactúa con la tioredoxina (TXNIP) en las células beta del páncreas conduce a la apoptosis y está implicada en la glucotoxicidad.
• Los bloqueadores de los canales de calcio (CCB) han mostrado potencial para mitigar estos efectos, lo que sugiere un papel en la preservación de las células beta para la diabetes tipo 1.

Objetivo del estudio:

• Evaluar la eficacia del verapamil, un BCC, en la preservación de la función de las células beta pancreáticas en pacientes pediátricos y adolescentes recién diagnosticados con diabetes tipo 1.

Principales métodos:

• Un ensayo clínico aleatorizado doble ciego en el que participaron 88 participantes (de 7 a 17 años) con diabetes tipo 1 recién diagnosticada.
• Los participantes recibieron diariamente verapamil oral o un placebo durante 52 semanas.
• El resultado primario medido fue el cambio en los niveles de péptido C (un marcador de la función de las células beta) a través de una prueba de tolerancia a comidas mixtas.

Principales resultados:

• El tratamiento con verapamil resultó en un nivel estimulado de péptido C un 30% más alto a las 52 semanas en comparación con el placebo (0,65 frente a 0,44 pmol/ ml).
• Un porcentaje significativamente mayor de participantes en verapamil (95%) mantuvo un nivel de péptido C de ≥0,2 pmol/ ml en comparación con el grupo placebo (71%).
• Los niveles de hemoglobina A1c fueron comparables entre los grupos y las reacciones adversas fueron similares.

Conclusiones:

• Verapamil demostró una preservación parcial de la secreción estimulada de péptido C en niños y adolescentes con diabetes tipo 1 durante 52 semanas.
• Se necesitan más investigaciones para evaluar la durabilidad a largo plazo de estos efectos y para establecer la duración óptima del tratamiento.