El aumento de Omicron del SARS-CoV-2 induce una respuesta de células B de novo en los humanos

Área de la Ciencia:

• Inmunología
• Vacunas y vacunas
• Virología

Sus antecedentes:

• La serie primaria de vacunas de ARNm contra el SARS-CoV-2 (Síndrome Respiratorio Agudo Severo 2) es inmunogénica, pero las variantes requerían refuerzos y vacunas específicas para la variante.
• Las vacunas de refuerzo involucran principalmente células B de memoria preexistentes, pero su capacidad para inducir reacciones del centro germinal y epítopos de variantes objetivo no está clara.

Objetivo del estudio:

• Investigar si los refuerzos de la vacuna de ARNm del SARS-CoV-2 inducen reacciones en el centro germinal en humanos.
• Determinar si las vacunas derivadas de la variante provocan respuestas a epítopos específicos de la variante.
• Caracterizar la respuesta de las células B después de diferentes estrategias de refuerzo de la vacuna de ARNm.

Principales métodos:

• Los sujetos humanos recibieron refuerzos de la vacuna de ARNm (original o bivalente Beta/ Delta).
• Análisis de las respuestas del centro germinal de las células B, los niveles de mutación de las células B y los perfiles de unión de anticuerpos.
• Aislamiento y caracterización de anticuerpos monoclonales de células B de memoria y ingenuas.

Principales resultados:

• El aumento de las respuestas robustas y persistentes de las células B del centro germinal, aumentando la mutación de las células B y la diversidad de anticuerpos.
• Los anticuerpos monoclonales de individuos potenciados reconocieron predominantemente la proteína del pico original del SARS-CoV-2.
• Un subconjunto de anticuerpos dirigidos a la variante Omicron BA.1 se originó a partir de células B ingenuas, lo que indica respuestas de novo a epítopos específicos de la variante.

Conclusiones:

• Los refuerzos de la vacuna de ARNm del SARS-CoV-2 inducen respuestas significativas del centro germinal de las células B y la maduración de anticuerpos.
• Los refuerzos pueden provocar respuestas de células B de novo dirigidas a nuevos epítopos en las variantes emergentes de SARS-CoV-2.
• Estos hallazgos destacan el potencial de las estrategias de vacunación para ampliar la inmunidad contra las cepas virales en evolución.