La vacuna dirigida por células T BNT162b4 que codifica antígenos no punzantes conservados protege a los animales de...

Área de la Ciencia:

• Inmunología
• Vacunas y vacunas
• Virología

Sus antecedentes:

• Las respuestas de las células T son cruciales para combatir las infecciones por coronavirus beta como el SARS-CoV-2, que se correlacionan con la gravedad reducida del COVID-19.
• Las variantes del SARS-CoV-2 plantean desafíos a la inmunidad inducida por la vacuna existente.
• Dirigirse a los epítopos virales conservados puede ampliar la efectividad de la vacuna contra las variantes en evolución.

Objetivo del estudio:

• Diseñar y evaluar BNT162b4, un componente de la vacuna de ARNm dirigido a los epítopos conservados del SARS-CoV-2.
• Evaluar la inmunogenicidad y la eficacia protectora de BNT162b4, solo y en combinación con BNT162b2.
• Investigar el potencial de BNT162b4 para proporcionar una amplia protección contra las variantes del SARS-CoV-2.

Principales métodos:

• BNT162b4 fue diseñado para codificar segmentos conservados por variantes del nucleocáptido, la membrana y las proteínas ORF1ab del SARS-CoV-2.
• La inmunogenicidad se evaluó midiendo las respuestas de las células T CD4+ y CD8+ polifuncionales en modelos animales.
• La eficacia se evaluó a través de estudios de desafío en hámsters utilizando variantes virales, evaluando la gravedad de la enfermedad y los títulos virales.

Principales resultados:

• BNT162b4 indujo respuestas de células T polifuncionales a diversos epítopos en modelos animales.
• La administración concomitante con BNT162b2 provocó respuestas de células T al tiempo que preservó la inmunidad específica del pico.
• BNT162b4 demostró protección contra enfermedades graves y reducción de los títulos virales en hámsteres infectados con las variantes del SARS-CoV-2.

Conclusiones:

• Una vacuna combinada que incluye BNT162b4 y BNT162b2 puede reducir la gravedad y la duración del COVID-19 frente a las variantes actuales y futuras.
• BNT162b4 es prometedor para mejorar la inmunidad mediada por células T contra el SARS-CoV-2.
• Está en curso la evaluación clínica de BNT162b4 en combinación con una vacuna bivalente actualizada.