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Antigen Presenting Cells01:22

Antigen Presenting Cells

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The immune system is a complex network of cells and molecules that protects the body from foreign invaders. T cells, a type of white blood cell, play a crucial role in this process. They recognize and attack foreign substances, such as pathogens, that enter the body.
T cells require the help of antigen-presenting cells (APCs), which process foreign antigens into smaller fragments that can be recognized by T cells. These APCs are highly specialized cells that efficiently internalize antigens...
1.9K
Antigen Processing Pathways01:31

Antigen Processing Pathways

1.1K
MHC molecules are key players in the immune response, enabling T cells to recognize and respond to specific antigens. They are present on the surface of all nucleated cells in the body and are instrumental in presenting antigens to T cells and activating them. T cells recognize the MHC-antigen complex and initiate an immune response. MHC class I and MHC class II are two main types of MHC molecules, each associated with a distinct antigen processing pathway.
MHC Class I: Presenting Endogenous...
1.1K
Antigens Involved in Adaptive Immunity01:26

Antigens Involved in Adaptive Immunity

568
An antigen is any substance the immune system identifies as foreign and potentially harmful to the body, prompting an immune response. Antigens have two functional properties: immunogenicity and reactivity. Immunogenicity is the ability of an antigen to stimulate a specific immune response. At the same time, reactivity describes the antigen's ability to react with the cells and antibodies produced in response to it.
Complete Antigens
Complete antigens possess both immunogenicity and...
568
Cell-mediated Immune Responses01:40

Cell-mediated Immune Responses

69.2K
Overview
69.2K
Diversity of Antigen Receptors01:28

Diversity of Antigen Receptors

667
Antigen receptors are essential components of the immune system crucial in defending the body against foreign invaders. These receptors are present on the surface of B and T cells, enabling them to recognize antigens and mount an appropriate immune response.
Before encountering any antigen, lymphocytes express these receptors. On B cells, the antigen receptor is a membrane-bound antibody molecule called BCR; on T cells, it is a T cell receptor or TCR. B and T cell receptors are composed of two...
667

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Presentación del antígeno mediada por polimerización

Chao Pan1, Lu Wang1, Mengmeng Zhang1

  • 1Shanghai Key Laboratory for Nucleic Acid Chemistry and Nanomedicine, Institute of Molecular Medicine, State Key Laboratory of Oncogenes and Related Genes, Shanghai Cancer Institute, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200127, China.

Journal of the American Chemical Society
|June 1, 2023
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

Un nuevo método de presentación de antígenos mediada por polimerización in situ (IPAP, por sus siglas en inglés) mejora la inmunidad adaptativa al anclar las nanovaccinas a las células dendríticas. Este enfoque mejora la presentación de antígenos y provoca respuestas inmunes robustas para la inmunización de enfermedades.

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Área de la Ciencia:

  • Inmunología
  • Nanotecnología
  • Biomateriales

Sus antecedentes:

  • La inmunidad adaptativa se basa en la activación efectiva de las células presentadoras de antígenos.
  • Las estrategias convencionales a menudo muestran un primado subóptimo específico del antígeno.
  • Se necesitan métodos mejorados para mejorar la presentación de antígenos y las respuestas inmunes.

Objetivo del estudio:

  • Desarrollar y evaluar la presentación de antígenos mediada por polimerización in situ (IPAP) para mejorar la inmunidad adaptativa.
  • Investigar el mecanismo del IPAP en la mejora de la presentación de antígenos por las células dendríticas.
  • Evaluar la eficacia del IPAP en la obtención de respuestas inmunes específicas del antígeno contra tumores y antígenos virales.

Principales métodos:

  • Desarrollo de nanovaccinas cargadas de antígenos formadas mediante polimerización in situ con dopamina.
  • El anclaje in vivo de las nanovaccinas en las células dendríticas.
  • Evaluación de la absorción, degradación y presentación del antígeno.
  • Evaluación de las respuestas inmunes, incluida la inmunidad celular y humoral, en modelos murinos.
  • Prueba de IPAP con ovalbúmina y subunidad S1 de la proteína Spike del SARS-CoV-2.

Principales resultados:

  • El IPAP forma espontáneamente nanovaccinas que se anclan a las células dendríticas in vivo.
  • Las nanovaccinas químicamente unidas aumentan la macropinocitosis y reducen la degradación de antígenos.
  • IPAP prolonga la retención de antígenos en el sitio de inyección y mejora la acumulación de ganglios linfáticos.
  • Se observó una inmunidad protectora significativa contra los tumores que expresan la ovalbúmina.
  • Se logró un aumento de la producción de inmunoglobulina G específica de S1 utilizando la subunidad S1 de la proteína Spike del SARS-CoV-2.

Conclusiones:

  • IPAP ofrece una estrategia fácil y versátil para estimular las células presentadoras de antígenos.
  • Este método aumenta efectivamente las respuestas inmunes adaptativas específicas del antígeno.
  • El IPAP presenta un enfoque prometedor para la inmunización contra diversas enfermedades.