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Updated: Jul 26, 2025

Multiplex Therapeutic Drug Monitoring by Isotope-dilution HPLC-MS/MS of Antibiotics in Critical Illnesses
Published on: August 30, 2018
Administración continua o intermitente de meropenem en pacientes en estado crítico con sepsis: ensayo clínico
Giacomo Monti1,2, Nikola Bradic3,4, Matteo Marzaroli1
1Department of Anesthesia and Intensive Care, IRCCS San Raffaele Scientific Institute, Milan, Italy.
La perfusión continua de meropenem no mejoró los resultados en pacientes con sepsis en estado crítico. Este método de administración de antibióticos no redujo la mortalidad ni la aparición de bacterias resistentes a los medicamentos en comparación con la administración intermitente.
Área de la Ciencia:
- Enfermedades infecciosas
- Medicina de cuidados intensivos
- Farmacodinámica
Sus antecedentes:
- Meropenem, un antibiótico beta-lactámico de amplio espectro, es crucial para el tratamiento de infecciones graves.
- La eficacia óptima del meropenem se obtiene a través de la perfusión continua, manteniendo los niveles del fármaco por encima de la concentración inhibidora mínima.
- La perfusión continua puede ofrecer ventajas clínicas sobre la administración intermitente en pacientes críticos.
Objetivo del estudio:
- Comparar la eficacia de la administración continua versus intermitente de meropenem en pacientes con sepsis en estado crítico.
- Evaluar el impacto en un resultado compuesto de mortalidad y la aparición de bacterias resistentes a los fármacos o extensamente resistentes a los fármacos.
- Evaluar los resultados secundarios, incluidos los días vivos y libres de antibióticos o cuidados intensivos.
Principales métodos:
- Un ensayo clínico aleatorizado doble ciego en el que participaron 607 pacientes en estado crítico con sepsis o shock séptico en 4 países.
- Los pacientes recibieron meropenem por perfusión continua (n=303) o por administración intermitente (n=304).
- El resultado primario fue una combinación de mortalidad por todas las causas y aparición de bacterias resistentes al fármaco al día 28.
Principales resultados:
- El resultado compuesto primario se produjo en el 47% del grupo continuo y en el 49% del grupo intermitente (RR, 0,96; P=0,60), no mostrando diferencias significativas.
- No se observaron diferencias estadísticamente significativas en ninguno de los cuatro resultados secundarios.
- La mortalidad a los 90 días fue del 42% en los grupos de administración continua e intermitente.
Conclusiones:
- La administración continua de meropenem no demostró superioridad sobre la administración intermitente en la reducción de la mortalidad o la aparición de bacterias resistentes a los medicamentos en pacientes con sepsis en estado crítico.
- Los resultados sugieren que las actuales estrategias de dosificación intermitente siguen siendo una opción viable para la administración de meropenem en esta población de pacientes.
- Puede ser necesaria una investigación adicional para identificar subgrupos específicos de pacientes que podrían beneficiarse de la perfusión continua de meropenem.
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