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Polimorfismo del cono de larga longitud de onda en la visión normal de color humana
Nature
|October 16, 1986
Resumen
La visión normal del color humano se basa en tres tipos de conos, pero existen variaciones individuales. Este estudio revela dos mecanismos de cono de longitud de onda larga distintos en los seres humanos, heredados a través del cromosoma X.
Área de la Ciencia:
- Visión Visión Ciencia Ciencia.
- Genética La genética.
- Fisiología Humana Fisiología Humana.
Sus antecedentes:
- La visión del color humana depende de múltiples tipos de células cónicas, cada una con un fotopigmento único.
- Las pruebas estándar de coincidencia de colores indican tres tipos de conos en los seres humanos, pero existen variaciones individuales significativas en las coincidencias.
- Estas variaciones se atribuyen a diferencias en la absorción de la luz y la densidad de pigmento del cono, y potencialmente variaciones en el posicionamiento espectral del pigmento.
Objetivo del estudio:
- Para investigar la magnitud y la naturaleza de las variaciones individuales en la visión normal del color.
- Identificar los mecanismos subyacentes que contribuyen a las diferencias observadas en la combinación de colores.
Principales métodos:
- Utilizó una prueba de emparejamiento de colores sensible para evaluar la percepción individual del color.
- Se analizaron patrones de coincidencias de colores en una cohorte de sujetos.
Principales resultados:
- Proporcionó evidencia de la existencia de dos mecanismos de cono de longitud de onda larga distintos en individuos con visión de color normal.
- Se observaron diferentes patrones de coincidencias de colores entre sujetos masculinos y femeninos.
Conclusiones:
- Existen dos mecanismos de cono de longitud de onda larga distintos en la visión normal del color en el ser humano.
- Estos dos mecanismos se heredan como un rasgo vinculado al cromosoma X, lo que explica las diferencias basadas en el sexo en la coincidencia de colores.