Antigenicidad y afinidad del receptor del SARS-CoV-2 BA.2.86

Área de la Ciencia:

• Virología
• Inmunología
• Epidemiología

Sus antecedentes:

• Una nueva subvariante del coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2), BA.2.86, ha surgido en todo el mundo.
• BA.2.86 posee 34 nuevas mutaciones en su proteína de pico en comparación con su predecesor BA.2, lo que plantea preocupaciones sobre la evasión inmune.

Objetivo del estudio:

• Para evaluar la antigeneidad de la subvariante BA.2.86 del SARS-CoV-2.
• Evaluar la eficacia de los sueros humanos y de los anticuerpos monoclonales contra el BA.2.86.
• Determinar el impacto potencial de BA.2.86 en la eficacia de la vacuna.

Principales métodos:

• Análisis de la antigenicidad BA.2.86 utilizando sueros humanos de individuos con diferentes antecedentes de infección y vacunación.
• Prueba de la actividad de neutralización de los sueros contra BA.2.86 y otras variantes circulantes (XBB.1.5, EG.5.1).
• Evaluación de la sensibilidad de BA.2.86 a un panel de anticuerpos monoclonales dirigidos a diferentes epítopos de proteínas de punta.

Principales resultados:

• BA.2.86 demostró una resistencia similar a los sueros humanos como las variantes actualmente dominantes como XBB.1.5 y EG.5.1.
• Los sueros de individuos con infecciones avanzadas de XBB mostraron una actividad neutralizante robusta contra BA.2.86.
• BA.2.86 exhibió una mayor resistencia a ciertos anticuerpos monoclonales dirigidos a los epítopos de dominio de unión al receptor del subdominio 1 y de la clase 2/3, pero permaneció sensible a los epítopos de las clases 1 y 4/1.
• Se identificaron seis nuevas mutaciones punzantes, incluida la E554K, que contribuyen a la resistencia a los anticuerpos.
• La proteína del pico BA.2.86 mostró una alta afinidad de unión al receptor.

Conclusiones:

• La subvariante BA.2.86 del SARS-CoV-2 no parece poseer una ventaja significativa de crecimiento debido a la evasión inmune de los sueros humanos existentes.
• Las próximas vacunas monovalentes XBB.1.5 pueden proporcionar protección cruzada contra BA.2.86.
• Las mutaciones específicas en BA.2.86 confieren resistencia a ciertos anticuerpos monoclonales, lo que pone de relieve la necesidad de una vigilancia continua y el desarrollo de vacunas.
• La alta afinidad con los receptores y la propagación global de BA.2.86 justifican un seguimiento continuo.