La minería del genoma de hongos relevantes para la agricultura condujo a un policetídeo esterificado con d-glucosa...

Área de la Ciencia:

• Química de los productos naturales
• Micología
• La bioquímica

Sus antecedentes:

• Los grupos de genes biosintéticos (BGC) en los hongos son fuentes de diversos productos naturales.
• La comprensión de los BGC fúngicos es crucial para descubrir nuevos compuestos bioactivos.
• Los BGC conservados en diferentes especies de hongos sugieren importantes funciones biológicas.

Objetivo del estudio:

• Identificar y caracterizar los nuevos productos naturales de las BGC de hongos.
• Investigar la vía biosintética y la estructura química de un BGC policetídeo conservado y no caracterizado.
• Explorar estrategias de glicomodificación inusuales en la biosíntesis de productos naturales.

Principales métodos:

• Análisis comparativo de las BGC de los patógenos vegetales y los hongos de control biológico.
• Minería del genoma para identificar las BGC y predecir los metabolitos asociados.
• Elucidación de la estructura química del metabolito identificado, la treconorina.
• Análisis de la vía biosintética propuesta, incluida la cicloadición y la glicomodificación.

Principales resultados:

• Se identificó un BGC policetídeo no caracterizado y conservado.
• El metabolito asociado, la treconorina, se caracterizó por un único núcleo de 5,7 biciclos fusionado con trans.
• Se propone que el núcleo de Treconorin se forme a través de una reacción de cicloadición (4 + 3).
• Se observó una nueva estrategia de glicomodificación que involucra a la d-glucosa derivada de la escisión del éster de trehalosa.

Conclusiones:

• Treconorin representa una nueva clase de productos naturales de hongos con un núcleo cíclico único.
• La vía biosintética implica una cicloadición inusual y un mecanismo de glicomodificación distinto.
• Este descubrimiento pone de relieve el potencial de la genómica comparativa para identificar nuevos metabolitos fúngicos y vías biosintéticas.