Video Experimental Relacionado
Updated: Jul 5, 2025

Low Pressure Vapor-assisted Solution Process for Tunable Band Gap Pinhole-free Methylammonium Lead Halide Perovskite Films
Published on: September 8, 2017
Efectos barocalóricos en las sales de haluro de dialquilamonio
Jinyoung Seo1, Rahil Ukani1, Juanjuan Zheng2
1Department of Chemistry and Chemical Biology, Harvard University, Cambridge, Massachusetts 02138, United States.
Los haluros de dialquilamonio exhiben efectos barocalóricos significativos para un enfriamiento eficiente en estado sólido. Estas sales orgánicas muestran grandes cambios térmicos reversibles cerca de la temperatura ambiente, ofreciendo una alternativa sostenible a los refrigerantes tradicionales.
Área de la Ciencia:
- Ciencias de los materiales
- La termodinámica
- Física del estado sólido
Sus antecedentes:
- Los efectos barocalóricos ofrecen potencial para la calefacción y refrigeración energéticamente eficientes.
- Los métodos actuales a menudo se basan en refrigerantes volátiles, lo que plantea preocupaciones ambientales.
Objetivo del estudio:
- Investigar los haluros de dialquilamonio como nuevos materiales para aplicaciones barocalóricas.
- Comprender los factores estructurales que impulsan los efectos barocalóricos en estas sales orgánicas.
Principales métodos:
- Calorimetría de alta presión
- Difracción de rayos X
- Espectroscopia de Raman
- La nanocalorimetría
Principales resultados:
- Los haluros de dialquilamonio muestran efectos barocalóricos grandes (> 200 J kg-1 K-1) y ajustables cerca de la temperatura ambiente.
- Se observaron cambios significativos en la entropía y una alta sensibilidad a la presión debido a la flexibilidad molecular.
- Las muestras de película delgada demostraron una excelente ciclabilidad en condiciones agresivas (> 11.000 ciclos).
Conclusiones:
- Los haluros de dialquilamonio son candidatos prometedores para las tecnologías de refrigeración en estado sólido.
- Sus propiedades barocalóricas ajustables y su estabilidad los hacen adecuados para aplicaciones prácticas.
Videos de Conceptos Relacionados
Electrophilic Addition to Alkynes: Halogenation
Halogenation is another class of electrophilic addition reactions where a halogen molecule gets added across a π bond. In alkynes, the presence of two π bonds allows for the addition of two equivalents of halogens (bromine or chlorine). The addition of the first halogen molecule forms a trans-dihaloalkene as the major product and the cis isomer as the minor product. Subsequent addition of the second equivalent yields the tetrahalide.
Basicity of Aliphatic Amines
To measure the basicity of amines, two conventions are generally used. The first defines Kb as the basicity constant for the deprotonation reaction of water by the amine, as presented in Figure 1. Conventionally, lower Kb indicates...
Alkyl Halides
Alkyl halides are halogen-substituted alkanes wherein one or more hydrogen atoms of an alkane is replaced by a halogen atom such as fluorine, chlorine, bromine, or iodine. The carbon atom in an alkyl halide is bonded to the halogen atom, which is sp3-hybridized and exhibits a tetrahedral shape.
Unlike alkyl halides, compounds in which a halogen atom is bonded to an sp2 -hybridized carbon atom of a carbon-carbon double bond (C=C) are called vinyl halides. Whereas aryl...
Common Ion Effect
Diazonium Group Substitution: –OH and –H
Preparation of Amines: Alkylation of Ammonia and Amines
Each alkylation step makes the nitrogen center more nucleophilic, which triggers successive alkylations until a quaternary ammonium salt is formed. Considering...

