Farmacoterapia para el TDAH y mortalidad en personas con TDAH
Lin Li1, Nanbo Zhu1, Le Zhang1
1Department of Medical Epidemiology and Biostatistics, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
El inicio de la medicación para el trastorno de déficit de atención e hiperactividad (TDAH) en Suecia se relacionó con una reducción significativa de la mortalidad por todas las causas en dos años. Este beneficio de la farmacoterapia del TDAH fue particularmente notable para las muertes por causas no naturales.
Área de la Ciencia:
- La psiquiatría
- Salud pública
- Farmacología
Sus antecedentes:
- El trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) está relacionado con un mayor riesgo de mortalidad.
- El impacto de la farmacoterapia para el TDAH en el riesgo de mortalidad sigue sin estar claro.
Objetivo del estudio:
- Investigar si el inicio de la farmacoterapia para el TDAH reduce el riesgo de mortalidad en individuos diagnosticados con TDAH.
Principales métodos:
- Un estudio de cohorte de observación a escala nacional en Suecia utilizando el marco de emulación del ensayo objetivo.
- Se incluyeron personas de 6 a 64 años con diagnóstico de TDAH incidente (2007-2018) y sin medicación previa.
- Se evaluó la mortalidad por todas las causas, por causas naturales y por causas no naturales dentro de los 2 años posteriores al diagnóstico.
Principales resultados:
- De las 148.578 personas con TDAH, el 56.7% comenzó a tomar medicamentos.
- El inicio de la medicación se asoció con una tasa significativamente menor de mortalidad por cualquier causa (RH, 0,79).
- La iniciación redujo significativamente la mortalidad por causas no naturales (HR, 0,75), pero no la mortalidad por causas naturales.
Conclusiones:
- El inicio de la medicación para el TDAH se asocia con una mortalidad por todas las causas significativamente menor.
- La reducción de la mortalidad es particularmente evidente en el caso de las muertes por causas no naturales.
- Los hallazgos sugieren un beneficio potencial de mortalidad de la farmacoterapia para el TDAH.
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