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Glucocorticoids, a class of anti-inflammatory drugs, are pivotal in treating moderate to severe Crohn's disease by inducing remission. They exhibit their anti-inflammatory action by inhibiting the production of inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor (TNF)-α, interleukin (IL)-1, and chemokines like IL-8. In addition, they reduce the expression of inflammatory cell adhesion molecules and inhibit gene transcription of nitric oxide synthase, phospholipase A2, cyclooxygenase-2...
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Drugs for Treatment of Crohn's Disease in IBD Using Immunomodulatory Agents01:29

Drugs for Treatment of Crohn's Disease in IBD Using Immunomodulatory Agents

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Crohn's disease is an inflammatory bowel disorder marked by chronic inflammation of the GI tract. Various treatment strategies for Crohn's disease are employed, such as immunomodulatory agents, glucocorticoids, and biologics or anti-TNF therapy. Azathioprine (Imuran), a commonly used immunomodulatory drug for Crohn's disease, is converted in the body to mercaptopurine, which inhibits purine biosynthesis and cell proliferation. Both are utilized in severe cases of Inflammatory Bowel...
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  • 1Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.

Lancet (London, England)
|May 25, 2024
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

El bimekizumab trata eficazmente la hidradenitis supurativa de moderada a grave, mostrando tasas de respuesta clínica significativas. El tratamiento fue bien tolerado y demostró una eficacia sostenida durante 48 semanas en ensayos de Fase 3.

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Área de la Ciencia:

  • Inmunodermatología
  • Farmacología clínica

Sus antecedentes:

  • La hidradenitis supurativa (HS) presenta importantes necesidades clínicas no cubiertas y opciones de tratamiento limitadas.
  • La vía de la interleucina-17 (IL-17) está implicada en la patogénesis de la EH.

Objetivo del estudio:

  • Evaluar la eficacia y seguridad de bimekizumab, un inhibidor de la IL- 17A y la IL- 17F, en pacientes con esclerosis múltiple moderada a grave.
  • Evaluar la durabilidad de la respuesta y el perfil de seguridad hasta 48 semanas.

Principales métodos:

  • Dos ensayos de fase 3 de 48 semanas, aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo, de diseño idéntico (BE HEARD I y II).
  • Los pacientes recibieron bimekizumab por vía subcutánea (320 mg cada 2 o 4 semanas) o placebo.
  • El criterio de valoración primario: HiSCR50 (respuesta clínica a la hidradenitis supurativa) en la semana 16.

Principales resultados:

  • Bimekizumab demostró tasas significativamente más altas de HiSCR50 en comparación con el placebo en la semana 16 en ambos ensayos.
  • Las respuestas se mantuvieron o mejoraron hasta la semana 48.
  • Bimekizumab fue generalmente bien tolerado y no se identificaron nuevas señales de seguridad.

Conclusiones:

  • El bimekizumab ofrece una opción de tratamiento bien tolerada y eficaz para la hidradenitis supurativa de moderada a grave.
  • El medicamento proporciona respuestas clínicas rápidas, profundas y sostenidas, abordando una necesidad crítica no satisfecha.