Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Conceptos Relacionados

Oxidative Cleavage of Alkenes: Ozonolysis01:46

Oxidative Cleavage of Alkenes: Ozonolysis

10.2K
In ozonolysis, ozone is used to cleave a carbon–carbon double bond to form aldehydes and ketones, or carboxylic acids, depending on the work-up.
Ozone is a symmetrical bent molecule stabilized by a resonance structure.
10.2K
Catalysis02:50

Catalysis

26.8K
The presence of a catalyst affects the rate of a chemical reaction. A catalyst is a substance that can increase the reaction rate without being consumed during the process. A basic comprehension of a catalysts’ role during chemical reactions can be understood from the concept of reaction mechanisms and energy diagrams.
26.8K
Carboxylic Acids to Methylesters: Alkylation using Diazomethane01:33

Carboxylic Acids to Methylesters: Alkylation using Diazomethane

2.1K
Carboxylic acids react with diazomethane in an ether solvent via alkylation at the carboxylate oxygen atom to give methyl esters of the corresponding acid with excellent yields.
2.1K
Oxymercuration-Reduction of Alkenes02:36

Oxymercuration-Reduction of Alkenes

7.5K
Oxymercuration–reduction of alkenes is one of the major reactions converting alkenes to alcohols. It involves the hydration of alkenes with mercuric acetate in a mixture of tetrahydrofuran and water, forming an organomercury adduct. This is followed by a demercuration step in which the adduct is reduced to an alcohol using sodium borohydride.
7.5K
Oxidation of Alkenes: Syn Dihydroxylation with Potassium Permanganate02:21

Oxidation of Alkenes: Syn Dihydroxylation with Potassium Permanganate

11.3K
Alkenes can be dihydroxylated using potassium permanganate.  The method encompasses the reaction of an alkene with a cold, dilute solution of potassium permanganate under basic conditions to form a cis-diol along with a brown precipitate of manganese dioxide.
11.3K
Oxidation of Alkenes: Syn Dihydroxylation with Osmium Tetraoxide02:44

Oxidation of Alkenes: Syn Dihydroxylation with Osmium Tetraoxide

10.0K
Alkenes are converted to 1,2-diols or glycols through a process called dihydroxylation. It involves the addition of two hydroxyl groups across the double bond with two different stereochemical approaches, namely anti and syn. Dihydroxylation using osmium tetroxide progresses with syn stereochemistry.
10.0K

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Machine Learning-Assisted Development of High-Performance Ethanol Synthesis Catalysts via CO<sub>2</sub> Hydrogenation.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same author

Unveiling the Role of Hydroxyls on Catalyst Surface in CO<sub>2</sub> Hydrogenation Reaction.

Angewandte Chemie (International ed. in English)·2026
Same author

Hydrosilylation of ω-hydroxyalkenes catalysed with 2-methacryloyloxyethyl-phosphorylcholine-protected ruthenium nanoparticles.

Chemical communications (Cambridge, England)·2026
Same author

Interfacial Ru-C Coupling Harnesses Photoexcited Hot Electrons to Sustain Oxygen Cycling in Photothermal Methane Dry Reforming.

Angewandte Chemie (International ed. in English)·2026
Same author

Shrub and forest proximity and cattle farming drive tick (Acari: Ixodidae) exposure risk in the SFTS endemic region of Chongqing, China.

Journal of medical entomology·2026
Same author

Brønsted acid sites in zeolites activate ozone to generate reactive oxygen species for CO oxidation.

Nature communications·2026

Video Experimental Relacionado

Updated: Jun 20, 2025

Combustion Chemistry of Fuels: Quantitative Speciation Data Obtained from an Atmospheric High-temperature Flow Reactor with Coupled Molecular-beam Mass Spectrometer
07:24

Combustion Chemistry of Fuels: Quantitative Speciation Data Obtained from an Atmospheric High-temperature Flow Reactor with Coupled Molecular-beam Mass Spectrometer

Published on: February 19, 2018

10.1K

Combustión de metano a baja temperatura con ozono sobre el catalizador Coβ

Shunsaku Yasumura1, Ken Nagai2, Shinta Miyazaki2

  • 1Institute of Industrial Science, The University of Tokyo, Komaba 4-6-1, Meguro, Tokyo 153-8505, Japan.

Journal of the American Chemical Society
|July 20, 2024
PubMed
Resumen

El co-intercambio de β-zeolita (Coβ) cataliza eficazmente la combustión del metano a bajas temperaturas utilizando el ozono. Las especies aisladas de CO2+ se identifican como los sitios activos, con un mecanismo de reacción aclarado por cálculos teóricos.

Más Videos Relacionados

Temperature-programmed Deoxygenation of Acetic Acid on Molybdenum Carbide Catalysts
08:15

Temperature-programmed Deoxygenation of Acetic Acid on Molybdenum Carbide Catalysts

Published on: February 7, 2017

11.4K
CO2 Photoreduction to CH4 Performance Under Concentrating Solar Light
07:08

CO2 Photoreduction to CH4 Performance Under Concentrating Solar Light

Published on: June 12, 2019

6.8K

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: Jun 20, 2025

Combustion Chemistry of Fuels: Quantitative Speciation Data Obtained from an Atmospheric High-temperature Flow Reactor with Coupled Molecular-beam Mass Spectrometer
07:24

Combustion Chemistry of Fuels: Quantitative Speciation Data Obtained from an Atmospheric High-temperature Flow Reactor with Coupled Molecular-beam Mass Spectrometer

Published on: February 19, 2018

10.1K
Temperature-programmed Deoxygenation of Acetic Acid on Molybdenum Carbide Catalysts
08:15

Temperature-programmed Deoxygenation of Acetic Acid on Molybdenum Carbide Catalysts

Published on: February 7, 2017

11.4K
CO2 Photoreduction to CH4 Performance Under Concentrating Solar Light
07:08

CO2 Photoreduction to CH4 Performance Under Concentrating Solar Light

Published on: June 12, 2019

6.8K

Área de la Ciencia:

  • Catálisis
  • Ciencias de los materiales
  • Química del medio ambiente

Sus antecedentes:

  • Las emisiones de metano no quemado (CH4) contribuyen a los gases de efecto invernadero.
  • La combustión catalítica es una estrategia clave para mitigar la liberación de CH4.
  • La activación del ozono (O3) ofrece una nueva vía para la oxidación del metano a baja temperatura.

Objetivo del estudio:

  • Desarrollar un catalizador eficiente para la combustión de metano a baja temperatura.
  • Identificar los sitios activos y el mecanismo de reacción de la oxidación del metano.
  • Evaluar la estabilidad y el rendimiento del catalizador en diversas condiciones.

Principales métodos:

  • Síntesis y caracterización de las zeolitas β intercambiadas por iones (Co, Ni, Mn, Fe, Pd).
  • Prueba de actividad catalítica para la combustión de metano con ozono.
  • Espectroscopia de absorción de rayos X (XAS) para determinar las especies activas.
  • Cálculos de reacción inducida por fuerza artificial de un solo componente (SC-AFIR) para elucidar el mecanismo.

Principales resultados:

  • La zeolita β intercambiada (Coβ) demostró un rendimiento superior por debajo de 100 °C.
  • Se identificaron especies aisladas de CO2+ como los sitios activos primarios.
  • Los cálculos teóricos revelaron una vía de reacción con una energía de activación de 73 kJ/mol.
  • La actividad del catalizador disminuyó en presencia de H2O y CO pero se recuperó después de la deshidratación.

Conclusiones:

  • El CO2+ aislado en la β zeolita es un catalizador eficaz para la combustión del metano a baja temperatura con el ozono.
  • La reacción procede a través de un mecanismo apoyado por cálculos teóricos.
  • El catalizador muestra buena estabilidad y regenerabilidad, aunque es sensible al agua y al monóxido de carbono.