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Disorders of Leukocytes01:27

Disorders of Leukocytes

924
Leukocyte disorders can lead to either leukopenia, characterized by an abnormally low leukocyte count, or leukocytosis, marked by a very high leukocyte number.
Leukopenia may result from bone marrow disorders, autoimmune diseases, and infectious diseases. For example, conditions such as multiple myeloma and aplastic anemia can impair the bone marrow's ability to produce adequate leukocytes. Similarly, autoimmune diseases like lupus and viral infections such as HIV can prompt the immune...
924
Lampbrush Chromosomes01:51

Lampbrush Chromosomes

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In 1882, Flemming observed lampbrush chromosomes (LBC) in salamander eggs. Later in 1892, Rückert observed LBCs in shark egg cells and coined the term "lampbrush chromosomes" because they looked like brushes used to clean kerosene lamps.
LBCs are made up of two pairs of conjugating homologous chromatids. Each chromatid consists of alternatively positioned regions of condensed-inactive chromatin and loosely placed-active side loops, which can be contracted and extended. The loops...
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Cells of the Adaptive Immune Response01:23

Cells of the Adaptive Immune Response

972
The T and B lymphocytes of the adaptive immune system develop from common lymphoid progenitor cells in the bone marrow. These progenitors give rise to precursors that eventually develop into both T and B lymphocytes. As these precursors mature, they gain the ability to detect and respond to foreign antigens in the body, a process known as immunocompetence. Additionally, these precursors acquire self-tolerance, a process that ensures they do not react to self-antigens. This intricate system...
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Leucemia linfocítica crónica

Nitin Jain1, William G Wierda1, Susan O'Brien2

  • 1Department of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA.

Lancet (London, England)
|July 28, 2024
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

Las terapias dirigidas han superado a la quimioinmunoterapia para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC), ofreciendo una mejor supervivencia. Los nuevos agentes como los inhibidores de BTK y BCL2 son ahora estándar para el tratamiento inicial y recurrente de CLL.

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Área de la Ciencia:

  • Hematología
  • En el campo de la oncología
  • Farmacología

Sus antecedentes:

  • El tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC) ha evolucionado significativamente.
  • La quimioinmunoterapia está siendo reemplazada por terapias dirigidas debido a la mejora de los resultados.

Objetivo del estudio:

  • Revisar los avances en la biología de la LCL y las terapias dirigidas.
  • Discutir el papel actual de los agentes dirigidos en el tratamiento de primera línea y en la LCL recurrente.

Principales métodos:

  • Revisión de ensayos clínicos aleatorizados y ensayos de fase 3 en curso.
  • Análisis de las estrategias terapéuticas establecidas y emergentes para la LLC.

Principales resultados:

  • Las terapias dirigidas, incluidos los inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), los inhibidores de BCL2 y los anticuerpos monoclonales CD20, demuestran una supervivencia libre de progresión y global superior en comparación con la quimioinmunoterapia.
  • Estos agentes dirigidos son ahora estándar tanto para la LCL de primera línea como para la recidivante o refractaria.

Conclusiones:

  • El panorama del tratamiento de la LLC ha cambiado hacia terapias dirigidas.
  • Los ensayos en curso que investigan nuevas combinaciones y agentes como los inhibidores no covalentes de BTK y la terapia con células T CAR pueden perfeccionar aún más el tratamiento de la LLC.