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Updated: Jun 18, 2025

Advanced Imaging of Lung Homing Human Lymphocytes in an Experimental In Vivo Model of Allergic Inflammation Based on Light-sheet Microscopy
Published on: April 16, 2019
Las células secretoras de turbinato-A se originan en los tejidos linfoides nasales
Jingjing Liu1, Liat Stoler-Barak1, Hadas Hezroni-Bravyi1
1Department of Systems Immunology, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel.
La vacunación nasal dirige las células secretoras de IgA a los nichos de las vías respiratorias superiores. Estos hallazgos revelan cómo las vacunas nasales activan el sistema inmunológico, ofreciendo el potencial para mejorar el diseño de vacunas y tratamientos de alergias.
Área de la Ciencia:
- Inmunología
- Vacunas y vacunas
- Investigación de las vías respiratorias superiores
Sus antecedentes:
- La vacunación nasal induce inmunidad humoral protectora contra los patógenos transportados por el aire.
- Los nichos inmunes específicos y los orígenes de las células secretoras de IgA específicas de antígenos en las vías respiratorias superiores siguen siendo poco conocidos.
Objetivo del estudio:
- Identificar y caracterizar los nichos inmunológicos en las vías respiratorias superiores responsables de albergar las células secretoras de IgA después de la vacunación nasal.
- Aclarar los mecanismos celulares y las vías migratorias de las células secretoras de IgA después de la inmunización nasal.
Principales métodos:
- Imágenes de órganos intactos para visualizar la dinámica de las células B en los tejidos linfoides asociados a la nariz (NALT).
- La ablación NALT y los experimentos de bloqueo PSGL-1 para rastrear el homing de las células B.
- Análisis de la expresión de quimiocinas (CCL28) y su papel en el reclutamiento de células IgA+ B.
Principales resultados:
- La vacunación nasal promueve la expansión de las células B en NALT, lo que lleva a la formación del centro germinal de una manera dependiente de las células T.
- Las células B que expresan IgA derivadas de NALT migran a través de la circulación a la región turbinada, principalmente alrededor de las estructuras acinares glandulares.
- La regulación ascendente de CCL28 en los turbinatos facilita la orientación de las células IgA+B hacia estos nichos glandulares.
Conclusiones:
- Las estructuras acinares glandulares nasales y los turbinados sirven como nichos inmunológicos críticos para las células secretoras de IgA derivadas de NALT después de la vacunación nasal.
- La comprensión de estos eventos celulares puede informar el diseño de vacunas nasales más efectivas y estrategias terapéuticas para afecciones alérgicas de las vías respiratorias superiores.
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