Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Conceptos Relacionados

T Cell Types and Functions01:24

T Cell Types and Functions

966
When T cells with CD4 markers are activated, they give rise to two types of effector cells: helper T cells and regulatory T cells. Meanwhile, T cells with CD8 markers differentiate into effector cytotoxic T cells. The differentiation of CD4 T cells into helper T cell subsets, such as Th1, Th2, and Th17 cells, is dependent on the antigen type, antigen-presenting cell, and regulatory cytokines.
Th1 cells stimulate dendritic cells to express necessary co-stimulatory molecules on their surfaces for...
966
T Cell Activation and Clonal Selection01:22

T Cell Activation and Clonal Selection

693
T cells are integral to our adaptive immune system, recognizing and effectively responding to foreign antigens. T cell activation and clonal selection are pivotal in orchestrating this immune response. This article elucidates these mechanisms, detailing the roles of cluster of differentiation (CD) markers, major histocompatibility complex (MHC) molecules, costimulatory signals, and the process of clonal selection.
Naive T cells that have not yet encountered an antigen express two primary CD...
693
Cytotoxic T Cells-mediated Immune Response01:27

Cytotoxic T Cells-mediated Immune Response

861
Cytotoxic T cells are a vital component of the immune system. They have the remarkable ability to identify and target antigens on infected or abnormal cells. These antigens often originate from intracellular pathogens such as viruses or abnormal proteins cancer cells produce.
Immunological surveillance is the ability of immune cells to monitor and eliminate infected cells with intracellular pathogens, neoplastically transformed cells, and cells with non-self antigens. Cytotoxic T cells and NK...
861

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Validation of the immune-mediated colitis endoscopic score using a retrospective cohort of patients with immune-mediated colitis.

iGIE : innovation, investigation and insights·2026
Same author

Effect of icosapent ethyl treatment on colorectal tissue marine omega-3 polyunsaturated fatty acid levels among patients with a history of adenoma: a prospective, single-arm clinical trial.

The American journal of clinical nutrition·2026
Same author

Autophagy Inhibition Reprograms the Tumor Microenvironment of Pancreatic Cancer to Promote Macrophage Phagocytosis of Tumor Cells.

Cancer research·2026
Same author

Activation-dependent lentiviruses enable antigen-specific T cell expansion and transduction.

bioRxiv : the preprint server for biology·2026
Same author

Dendritic cell redundancy enables priming of anti-tumor CD4<sup>+</sup> T cells in pancreatic cancer.

Cancer cell·2026
Same author

A glucocorticoid-FAS axis controls immune evasion during metastatic seeding.

Nature·2026

Video Experimental Relacionado

Updated: Jun 17, 2025

Tailoring In Vivo Cytotoxicity Assays to Study Immunodominance in Tumor-specific CD8+ T Cell Responses
10:13

Tailoring In Vivo Cytotoxicity Assays to Study Immunodominance in Tumor-specific CD8+ T Cell Responses

Published on: May 6, 2019

8.9K

El anti-LAG-3 aumenta la función del efector de las células T CD8

Courtney T Kureshi1, Michael Dougan2, Stephanie K Dougan1

  • 1Department of Cancer Immunology and Virology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA, USA; Program in Immunology, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.

Cell
|August 9, 2024
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

El bloqueo del punto de control inmune dirigido al gen de activación de linfocitos 3 (LAG-3) combinado con PD-1 mejora la supervivencia del melanoma avanzado. Una nueva investigación en ratones y humanos ofrece información clave sobre el GAL-3

Más Videos Relacionados

Measuring Mitochondrial Function of Na&#239;ve and Effector CD8 T Cells
06:07

Measuring Mitochondrial Function of Naïve and Effector CD8 T Cells

Published on: March 28, 2025

221
In Vivo Augmentation of Gut-Homing Regulatory T Cell Induction
08:02

In Vivo Augmentation of Gut-Homing Regulatory T Cell Induction

Published on: January 22, 2020

5.4K

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: Jun 17, 2025

Tailoring In Vivo Cytotoxicity Assays to Study Immunodominance in Tumor-specific CD8+ T Cell Responses
10:13

Tailoring In Vivo Cytotoxicity Assays to Study Immunodominance in Tumor-specific CD8+ T Cell Responses

Published on: May 6, 2019

8.9K
Measuring Mitochondrial Function of Na&#239;ve and Effector CD8 T Cells
06:07

Measuring Mitochondrial Function of Naïve and Effector CD8 T Cells

Published on: March 28, 2025

221
In Vivo Augmentation of Gut-Homing Regulatory T Cell Induction
08:02

In Vivo Augmentation of Gut-Homing Regulatory T Cell Induction

Published on: January 22, 2020

5.4K

Área de la Ciencia:

  • Inmunología
  • En el campo de la oncología
  • Inmunoterapia contra el cáncer

Sus antecedentes:

  • El gen de activación linfocítica 3 (LAG-3) es un objetivo emergente de punto de control inmune en el cáncer.
  • El bloqueo de LAG-3 por sí solo muestra una eficacia limitada en el tratamiento del cáncer.

Objetivo del estudio:

  • Investigar el papel de LAG-3 en la regulación inmune.
  • Evaluar la eficacia de la combinación de bloqueo de LAG-3 y PD-1 en el tratamiento del cáncer.

Principales métodos:

  • Estudios preclínicos con modelos de ratón.
  • Análisis de los datos de un ensayo clínico en humanos.

Principales resultados:

  • La terapia combinada de bloqueo de LAG-3 y PD-1 mejora significativamente la supervivencia en el melanoma avanzado.
  • Los estudios proporcionan nuevos conocimientos sobre las funciones inmunorreguladoras de LAG-3.

Conclusiones:

  • LAG-3 es un objetivo terapéutico prometedor, especialmente en regímenes combinados.
  • La orientación de LAG-3 junto con PD-1 mejora las respuestas inmunológicas antitumorales y los resultados clínicos.