La actividad de mTOR acelera la progresión del estadio de desarrollo del blastocisto humano

Área de la Ciencia:

• Biología de la reproducción
• Biología del desarrollo
• Investigación con células madre

Sus antecedentes:

• Los embriones de mamíferos pueden detener el desarrollo (diapausa embrionaria) para sincronizar la concepción con las condiciones óptimas para el parto.
• En ratones, la diapausa embrionaria está regulada por la vía de señalización mTOR, pero su conservación en humanos es desconocida.

Objetivo del estudio:

• Investigar si las células madre pluripotentes humanas (hPSC) y los blastoides pueden entrar en un estado latente análogo a la diapausa embrionaria.
• Determinar el papel de la vía de señalización mTOR en la regulación de este estado latente en las células humanas.

Principales métodos:

• hPSCs y blastoides fueron tratados para disminuir la actividad de la vía de señalización mTOR.
• Se evaluó la proliferación celular, la progresión del desarrollo y la capacidad de adhesión a las células endometriales.
• La reversibilidad del estado latente se evaluó a nivel funcional y molecular.

Principales resultados:

• La disminución de la señalización mTOR indujo a las hPSC y a los blastoides a entrar en un estado latente.
• Esta latencia se caracterizó por una proliferación limitada, progresión del desarrollo y unión de células endometriales.
• Se encontró que el estado latente era reversible tanto a nivel funcional como molecular.

Conclusiones:

• Las células humanas, como las de otros mamíferos, poseen la capacidad de entrar en un estado latente reversible alrededor de la etapa de blastocisto.
• La regulación de la vía de señalización mTOR es clave para inducir y potencialmente revertir esta latencia en las células humanas.
• Este hallazgo tiene implicaciones potenciales significativas para el avance de las terapias reproductivas humanas.