Anulación de la descomposición de 1,4-disilbenceno-1,4-diido y dihidrógeno

Área de la Ciencia:

• Química del silicio orgánico
• Química del grupo principal
• Química de los carbenos

Sus antecedentes:

• El aislamiento de análogos de silicio de aniones de fenilo es un desafío debido a su alta reactividad y carácter de sileno.
• Las interacciones débiles C-Si π limitan la estabilidad de compuestos aniónicos de silicio análogos.

Objetivo del estudio:

• Informar sobre la síntesis y caracterización del primer 1,4-disilbenceno-1,4-diido anulado.
• Investigar la estructura electrónica y la reactividad de este nuevo compuesto de silicio.

Principales métodos:

• Síntesis a través de la reducción KC8 del cloruro de Si y de los precursores cíclicos de bis-clorosileno.
• Caracterización mediante difracción de rayos X y cálculos químicos cuánticos.
• Estudios de reactividad con dihidrógeno, difenilacetileno, azufre elemental y carbonilos de hierro.

Principales resultados:

• Síntesis exitosa del compuesto 1,4-disilbenceno-1,4-diido [(ADC) Si]2 (5) con dos átomos de Si ((I) coordinados.
• El compuesto 5 exhibe un sistema deslocalizado de electrones 6π con un carácter diradical del 15%.
• Se ha demostrado la reactividad de 5 con H2, PhCCPh, S8 y Fe2(CO) 9 para formar nuevos compuestos que contienen silicio.

Conclusiones:

• Se ha sintetizado y caracterizado el primer 1,4-disilbenceno-1,4-diuro anulado.
• El compuesto muestra una reactividad diradical única, lo que permite diversas transformaciones químicas.
• Este trabajo amplía el alcance de los compuestos estables de silicio de baja valencia y sus aplicaciones.