Química redox de múltiples electrones de complejos de iterbio que alcanzan los estados de oxidación formal +1 y cero

Área de la Ciencia:

• Química organometálica
• Química de los lantánidos
• Química de las redox

Sus antecedentes:

• La química redox de los lantánidos generalmente se restringe a las transferencias de un solo electrón.
• Los estados de oxidación accesibles limitados impiden una reactividad más amplia en los lantánidos.

Objetivo del estudio:

• Para lograr una química reductora de múltiples electrones para el iterbio.
• Para explorar las capacidades redox de un nuevo ligando tris ((siloxido) areno.

Principales métodos:

• Síntesis y aislamiento de complejos de iterbio con un ligando redox activo.
• Caracterización cristalográfica y espectroscópica de cuatro estados de oxidación distintos del iterbio.
• Estudios de la teoría funcional de la densidad (DFT) para la confirmación electrónica de la estructura.

Principales resultados:

• Síntesis y caracterización exitosas de complejos de iterbio en estados de oxidación formales de +3, +2, +1 y 0.
• Se ha demostrado que el ligando tris (silo) areno puede almacenar dos electrones.
• El complejo Yb (I) exhibió reactividad de transferencia de dos electrones con azidas orgánicas, formando intermedios imido.

Conclusiones:

• Un ligando redox activo permite el acceso a estados de baja oxidación sin precedentes en la química del iterbio.
• Este trabajo expande el alcance de la reactividad redox de los lantánidos más allá de las transferencias de un solo electrón.
• Proporciona un raro ejemplo de una transferencia de dos electrones en un solo centro de lantánidos.