Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Conceptos Relacionados

Oligosaccharide Assembly01:24

Oligosaccharide Assembly

2.8K
Protein glycosylation starts in the ER lumen and continues in the Golgi apparatus. Glycosyltransferases catalyze the addition of sugar molecules or glycosylation of proteins. Usually, these enzymes add sugars to the hydroxyl groups of selected serine or threonine residues to form O-linked glycans or the amino groups of asparagine residues to form N-linked glycans. Different positions on the same polypeptide chain can contain differently linked glycans.
Multiple sugar molecules that may or may...
2.8K
Protein Glycosylation01:25

Protein Glycosylation

6.8K
Glycosylation, the most common post-translational modification for proteins, serves diverse functions. Adding sugars to proteins makes the proteins more resistant to proteolytic digestion. Glycosylated proteins can act as markers and receptors to promote cell-cell adhesion. Additionally, they have many essential quality control functions in the cell, such as correct protein folding and facilitating transport of misfolded proteins to the cytosol, which can be degraded.
Glycosylation occurs in...
6.8K
Biosynthesis of Polysaccharides01:26

Biosynthesis of Polysaccharides

Polysaccharides such as glycogen and starch are synthesized from nucleoside diphosphate sugars, primarily uridine diphosphate glucose (UDPG) and adenosine diphosphate glucose (ADPG). These activated glucose donors act as key intermediates in carbohydrate metabolism and biosynthesis. UDPG primarily involves glycogen synthesis in animals and many bacteria, while ADPG plays a fundamental role in starch synthesis in plants and certain bacteria.UDPG is formed when glucose-1-phosphate reacts with...

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Solid-Phase Glycolipid Synthesis Expedites Liposome Functionalization.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same author

Heparin-binding enhances extracellular listeriolysin O activity, overcoming cholesterol inhibition and pH dependence.

Journal of bacteriology·2026
Same author

Total synthesis of the capsular polysaccharide repeating unit towards the development of a glycoconjugate vaccine against <i>Klebsiella pneumoniae</i> ST512.

Beilstein journal of organic chemistry·2026
Same author

Synthesis of sialylated human milk oligosaccharides by automated glycan assembly.

Nature communications·2026
Same author

Integrative Approach to Develop and Characterize Antibodies against the Cancer-Associated Antigen Sialyl Lewis A (CA 19-9).

JACS Au·2026
Same author

Industrial Chemical Glycan Synthesis (ICGS): Process Intensification of Glycosylations.

Chem & bio engineering·2026

Video Experimental Relacionado

Updated: Jun 4, 2025

Hierarchical and Programmable One-Pot Oligosaccharide Synthesis
09:56

Hierarchical and Programmable One-Pot Oligosaccharide Synthesis

Published on: September 6, 2019

6.7K

Síntesis automatizada de oligosacáridos funcionalizados con C1

Georg B Niggemeyer1, José A Danglad-Flores1, Peter H Seeberger1,2

  • 1Department of Biomolecular Systems, Max-Planck-Institute of Colloids and Interfaces, Potsdam 14476, Germany.

Journal of the American Chemical Society
|December 31, 2024
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

El ensamblaje automatizado de glicanos (AGA) ahora permite la introducción de diversos aglicones utilizando un nuevo vinculante fotolabil. Este avance permite la síntesis versátil de oligosacáridos complejos para diversas aplicaciones.

Más Videos Relacionados

High-throughput Synthesis of Carbohydrates and Functionalization of Polyanhydride Nanoparticles
14:37

High-throughput Synthesis of Carbohydrates and Functionalization of Polyanhydride Nanoparticles

Published on: July 6, 2012

11.4K
Chemo-enzymatic Synthesis of N-glycans for Array Development and HIV Antibody Profiling
11:08

Chemo-enzymatic Synthesis of N-glycans for Array Development and HIV Antibody Profiling

Published on: February 5, 2018

8.7K

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: Jun 4, 2025

Hierarchical and Programmable One-Pot Oligosaccharide Synthesis
09:56

Hierarchical and Programmable One-Pot Oligosaccharide Synthesis

Published on: September 6, 2019

6.7K
High-throughput Synthesis of Carbohydrates and Functionalization of Polyanhydride Nanoparticles
14:37

High-throughput Synthesis of Carbohydrates and Functionalization of Polyanhydride Nanoparticles

Published on: July 6, 2012

11.4K
Chemo-enzymatic Synthesis of N-glycans for Array Development and HIV Antibody Profiling
11:08

Chemo-enzymatic Synthesis of N-glycans for Array Development and HIV Antibody Profiling

Published on: February 5, 2018

8.7K

Área de la Ciencia:

  • Química de los carbohidratos
  • Síntesis orgánica
  • La bioconjugación

Sus antecedentes:

  • El ensamblaje automatizado de glicanos (AGA) simplifica la síntesis de oligosacáridos complejos.
  • Los métodos actuales de AGA limitan la introducción de diversos aglicones en el extremo reductor.
  • La conjugación de oligosacáridos con proteínas o superficies es crucial para las aplicaciones.

Objetivo del estudio:

  • Desarrollar un nuevo método para la introducción fácil y versátil de agliconas en AGA.
  • Para habilitar AGA bidireccional con un enlace fotolabel sin rastro.
  • Para demostrar la síntesis de varios glucoconjugados complejos.

Principales métodos:

  • Se desarrolló un enfoque latente-activo utilizando un vinculante fotolabil sin rastro.
  • El enlazador permite el ensamblaje bidireccional automatizado de glicano.
  • Se introdujeron varios aglicones en el andamio de oligosacáridos.

Principales resultados:

  • Síntesis exitosa de los tioglucósidos oligosacáridos, los peptidoglicanos y las saponinas.
  • Se ha demostrado su versatilidad a través de conjugados basados en la química de los clics.
  • El método permite la introducción rápida de diversos aglicones.

Conclusiones:

  • El enfoque de AGA latente activo desarrollado supera las limitaciones anteriores.
  • Este método mejora significativamente la versatilidad de la síntesis de oligosacáridos.
  • La estrategia es aplicable a una amplia gama de glucoconjugados para diversas aplicaciones.