Derivados dicationicos del boro de los hidrocarburos de Schlenk y Thiele

Área de la Ciencia:

• Química organometálica
• La Química Radical
• Química del boro

Sus antecedentes:

• Los radicales de boro estabilizados con N-heterocíclicos (NHC) neutros son especies reactivas conocidas.
• Los radicales catiónicos de boro y las especies de cáscara abierta centradas en el boro con espín S > 1/2 están poco exploradas.
• Los birrádicos de boro aislables suelen exhibir un estado básico singlet con un estado triplet accesible.

Objetivo del estudio:

• Desarrollar una vía sintética para los cationes de radicales de boro estabilizados por NHC.
• Para sintetizar los derivados dicationic del diboron de los hidrocarburos de Schlenk y de Thiele.
• Para investigar la multiplicidad de espín del estado fundamental de estas nuevas especies de boro.

Principales métodos:

• Síntesis de sales catiónicas de radicales de boro estabilizadas por el NHC utilizando aniones [Al(OR^F) 4].
• Extensión de la síntesis a los derivados de diboro con vinculantes de fenileno.
• Caracterización mediante espectroscopia de resonancia paramagnética de electrones (EPR) y cálculos de la teoría funcional de la densidad (DFT).

Principales resultados:

• Síntesis exitosa de un catión del radical borilo estabilizado por el NHC.
• Preparación de compuestos dicationicos de diboro análogos a los hidrocarburos de Schlenk y Thiele.
• Se encontró que el análogo de boro del hidrocarburo de Schlenk poseía un estado de espín triple en el estado fundamental.
• Se realizaron estudios iniciales de reactividad con azufre y difenildiselenido.

Conclusiones:

• Este trabajo establece una vía sintética para los radicales catiónicos de boro.
• El descubrimiento de un triplo estado fundamental de boron biradical desafía los paradigmas existentes.
• Los hallazgos abren nuevas vías para explorar la reactividad y las aplicaciones de los compuestos de boro de cáscara abierta.