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Updated: May 9, 2025

Semi-automatic PD-L1 Characterization and Enumeration of Circulating Tumor Cells from Non-small Cell Lung Cancer Patients by Immunofluorescence

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Published on: August 14, 2019

[Características clínicas y pronóstico del linfoma pulmonar primario]

You-Fan Feng¹, Yuan-Yuan Zhang², Xiao Fang Wei¹

¹Department of Hematology, Gansu Provincial Hospital,Gansu Provincial Hospital, Lanzhou 730000, Gansu Province, China.

Zhongguo shi yan xue ye xue za zhi

|May 6, 2025

Objetivo:

Para investigar las características clínicas y el pronóstico del linfoma pulmonar primario (LPP).

MéTodos:

Se recopilaron los datos clínicos de 17 pacientes con PPL ingresados en el Hospital Provincial de Gansu desde enero de 2013 hasta junio de 2023, y se analizaron y resumieron retrospectivamente sus características clínicas y su pronóstico.

Resultados:

La edad mediana de los 17 pacientes fue de 56 (29-73) años. Había 8 hombres y 9 mujeres. Según el sistema de estadificación de Ann Arbor, hubo 9 pacientes con estadio I-II y 8 pacientes con estadio III-IV. Hubo 14 pacientes con puntuación IPI de 0-2 y 3 pacientes con puntuación IPI de 3-4. Los 17 pacientes presentaron síntomas en el diagnóstico inicial; la mayoría de los primeros síntomas fueron tos, y 6 pacientes presentaron síntomas B. Entre los 17 pacientes, hubo 8 casos de linfoma difuso de grandes células B (DLBCL), 5 casos de linfoma de tejido linfático asociado a la mucosa (MALT), 1 caso de linfoma de zona gris (GZL) y 3 casos de linfoma de Hodgkin (HL). Quince pacientes recibieron quimioterapia, de los cuales 3 casos recibieron trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (ASCT) y 3 casos recibieron radioterapia; 2 pacientes no recibieron tratamiento. El número mediano de ciclos de quimioterapia fue de 6 (2-8). Se evaluó la eficacia a corto plazo: 12 pacientes lograron remisión completa (CR) y 3 pacientes lograron remisión parcial (PR). La edad, el subtipo patológico, el sexo, el estadio de Ann Arbor, la β₂-microglobulina(β₂-MG) y el nivel de lactato deshidrogenasa (LDH) no se correlacionaron con la tasa de respuesta completa (CR)P>0.05), mientras que el puntaje IPI se correlacionó con la tasa reciente de respuesta completa (P< 0,05). El tiempo mediano de seguimiento fue de 31 (2-102) meses. Uno de los 12 pacientes con RC falleció debido a COVID-19, y los demás sobrevivieron. Entre los 3 pacientes que no alcanzaron RC, 1 falleció tras la progresión de la enfermedad, mientras que los otros 2 sobrevivieron. Uno de los 2 pacientes no tratados falleció un año después del diagnóstico. Tanto el tiempo mediano de supervivencia libre de progresión (PFS) como el tiempo mediano de supervivencia global (OS) de los 17 pacientes fueron de 31 (2-102) meses.

ConclusióN:

La incidencia del LPP es baja y la enfermedad no presenta manifestaciones clínicas específicas, por lo que es fácil que pase desapercibida o sea diagnosticada erróneamente. Los subtipos patológicos son principalmente el linfoma MALT y el LDBCL, y el tratamiento consiste fundamentalmente en quimioterapia combinada. La puntuación IPI está relacionada con la eficacia del tratamiento.

Palabras clave:

linfoma pulmonar primario; características clínicas; pronóstico

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