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Updated: Sep 10, 2025

Detection and Monitoring of Tumor Associated Circulating DNA in Patient Biofluids
Published on: June 8, 2019
Biomarcadores basados en tumores y ADN tumoral circulante para la medicina de precisión en el carcinoma hepatocelular
Sabrina Sidali1, Claudia Campani1,2, Jihyun An3
1Centre de Recherche des Cordeliers, Sorbonne Université, Inserm, Université de Paris, team « Functional Genomics of Solid Tumors », Equipe labellisée Ligue Nationale Contre le Cancer, Labex OncoImmunology, F-75006 Paris, France.
Los biomarcadores son cruciales para predecir la respuesta al tratamiento en el carcinoma hepatocelular avanzado (HCC). Esta revisión examina los biomarcadores actuales y las direcciones futuras para mejorar la eficacia de la terapia sistémica en el cáncer de hígado.
Área de la Ciencia:
- Hepatología
- En el campo de la oncología
- Investigación traslacional
Sus antecedentes:
- El carcinoma hepatocelular (HCC) es una de las principales causas de mortalidad por cáncer a nivel mundial.
- Las terapias sistémicas como los inhibidores del punto de control inmune (ICI) han mejorado el tratamiento avanzado del CHC.
- La variabilidad significativa en la respuesta al tratamiento requiere de biomarcadores predictivos sólidos.
Objetivo del estudio:
- Revisar el panorama actual de biomarcadores para la respuesta sistémica al tratamiento en HCC.
- Para resaltar los marcadores de ADN moleculares, inmunológicos y circulantes del tumor.
- Identificar áreas potenciales para la investigación de biomarcadores y la mejora de los ensayos clínicos.
Principales métodos:
- Revisión de la literatura sobre las terapias sistémicas actuales para el CCH avanzado.
- Análisis de los biomarcadores existentes para predecir la respuesta al tratamiento.
- Exploración de las investigaciones en curso en marcadores moleculares e inmunológicos.
- Discusión del ADN tumoral circulante (ADNct) como un biomarcador potencial.
Principales resultados:
- Atezolizumab más bevacizumab y durvalumab más tremelimumab son tratamientos efectivos para el CCH avanzado.
- La respuesta al tratamiento es muy variable entre los pacientes.
- Los biomarcadores actuales para predecir la respuesta son insuficientes.
- La mayoría de las alteraciones genéticas en HCC son actualmente no farmacológicas, lo que limita el desarrollo de terapias dirigidas.
Conclusiones:
- Los biomarcadores robustos son esenciales para optimizar el tratamiento sistémico en el CCH avanzado.
- Se necesita más investigación para identificar y validar nuevos biomarcadores.
- El aumento del material histológico en ensayos clínicos es vital para la investigación traslacional.
- Los esfuerzos futuros deben centrarse en el desarrollo de terapias dirigidas y en la mejora del descubrimiento de biomarcadores.

