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Updated: Sep 8, 2025

Rapid Point-of-Care Assay of Enoxaparin Anticoagulant Efficacy in Whole Blood
Published on: October 12, 2012
Impacto de la enoxaparina indicada por el farmacéutico en pacientes pediátricos
Yi Fei Heng1, Andrew Allison1, Emily Clemons1
1Department of Pharmacy (YFH, AA, EC), WVU Medicine Children's Hospital, Morgantown, WV.
Los protocolos de farmacéutico a dosis (PTD, por sus siglas en inglés) no modificaron significativamente los niveles objetivo de anti- Xa en pacientes pediátricos con enoxaparina. Sin embargo, el PTD mejoró la precisión y la velocidad de lograr la anticoagulación terapéutica, demostrando la misma calidad de atención de los farmacéuticos.
Área de la Ciencia:
- Farmacología pediátrica
- Farmacocinética
- Tratamiento anticoagulante
Sus antecedentes:
- La farmacocinética de la enoxaparina varía en pacientes pediátricos, por lo que se requiere el control de los niveles de anti-Xa para una anticoagulación efectiva.
- Los protocolos farmacéuticos son cruciales para optimizar el tratamiento con enoxaparina en niños para la profilaxis y el tratamiento del tromboembolismo venoso.
Objetivo del estudio:
- Evaluar el impacto de la aplicación de un protocolo de dosificación de enoxaparina dirigido por el farmacéutico (PTD) en el logro de las concentraciones objetivo de anti- Xa en pacientes pediátricos.
- Para comparar las tasas de concentraciones terapéuticas de anti-Xa antes y después de la implementación del protocolo PTD.
Principales métodos:
- Revisión retrospectiva del uso pediátrico de enoxaparina en pacientes hospitalizados (enero 2016-septiembre 2023) en un hospital infantil.
- Evaluación de la indicación de la enoxaparina, la dosificación, el tiempo de administración y la concentración de anti-Xa y el logro del objetivo.
- Análisis de los resultados secundarios, incluido el número de niveles de anti-Xa extraídos, ajustes de dosis, precisión y tiempo hasta el objetivo.
Principales resultados:
- No se observaron diferencias significativas en la tasa de obtención de las concentraciones objetivo de anti- Xa antes y después de la implementación del protocolo PTD.
- Se observó una mayor frecuencia de concentraciones de anti-Xa adecuadamente extraídas y un tiempo más corto para alcanzar el objetivo después de la DPT, aunque no fue estadísticamente significativo.
Conclusiones:
- La aplicación de un protocolo PTD no alteró el resultado primario de alcanzar las concentraciones objetivo de anti- Xa.
- El uso consistente de las pautas de ajuste de dosis contribuyó a resultados terapéuticos similares.
- La participación del farmacéutico, incluso sin alterar las tasas de logro de los objetivos, tiene un impacto positivo en la eficiencia del monitoreo y el logro de la anticoagulación terapéutica.
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