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Updated: Sep 8, 2025

Using 22C3 Anti-PD-L1 Antibody Concentrate on Biopsy and Cytology Samples from Non-small Cell Lung Cancer Patients
Published on: September 25, 2018
Revisión sistemática de la literatura sobre la evidencia del mundo real sobre la supervivencia global en pacientes
Dweeti Nayak1, Katherine G Akers1, Andrew M Frederickson1
1Precision AQ, New York, NY, United States.
Los datos del mundo real muestran una mejoría en la supervivencia global (SG) de los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado, carcinoma de células renales y melanoma tratados con terapia anti- muerte programada (ligando) 1 (anti- PD- L). Esto apoya a los agentes anti-PD-L) 1 como tratamiento estándar.
Área de la Ciencia:
- En el campo de la oncología
- La inmunoterapia
- Investigación clínica
Sus antecedentes:
- Los agentes anti-muerte programada (ligando) 1 (anti-PD-L) 1 han transformado el tratamiento del cáncer.
- La eficacia en el mundo real de la terapia anti-PD-L requiere más investigación.
- Resumir la evidencia del mundo real sobre la supervivencia general (SO) es crucial para tipos específicos de tumores.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la supervivencia global en el mundo real de los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM), carcinoma de células renales (CCR) y melanoma.
- Para comparar la OS en las épocas anteriores y posteriores a la aprobación de la terapia de primera línea anti-PD-L1.
- Evaluar el impacto de la terapia anti-PD-L) 1 en los resultados del paciente en la práctica clínica de rutina.
Principales métodos:
- Revisión sistemática de la literatura de los estudios por observación.
- La inclusión de estudios de las épocas anteriores y posteriores a la aprobación de la terapia anti-PD-L1.
- Extracción de datos y evaluación de la calidad por dos revisores independientes.
Principales resultados:
- La OS mediana posterior a la aprobación (mOS) fue numéricamente más larga que la mOS previa a la aprobación en todos los tipos de tumor.
- En el NSCLC, la mOS posterior a la aprobación fue de 10,6 a 46,2 meses (frente a 6,9 a 18,4 meses antes de la aprobación).
- Mejoras significativas en la supervivencia observadas en pacientes con CCR y melanoma después de la aprobación de anti-PD-L1.
Conclusiones:
- Se observó un beneficio en la supervivencia de los pacientes que recibieron terapia de primera línea anti-PD-L1 en entornos reales.
- Esta evidencia apoya el uso de la terapia anti-PD-L como tratamiento estándar.
- Los datos del mundo real confirman la eficacia de los agentes anti-PD-L en cánceres avanzados.
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