Mecanismo de la cápsula Shenyuan Yiqi Huoxue que alivia la disfunción microvascular coronaria: análisis de la red y...

Área de la Ciencia:

• Investigación cardiovascular
• Medicina tradicional china Farmacología
• Biología molecular

Sus antecedentes:

• La disfunción microvascular coronaria (DMC) tiene un impacto en la salud cardíaca, con un entendimiento mecánico limitado de los tratamientos.
• Shenyuan Yiqi Huoxue Capsule (SYYQ) muestra una promesa clínica para la CMD al tonificar el qi y eliminar el estancamiento de la sangre.
• Los mecanismos moleculares precisos que subyacen a la eficacia de SYYQ en la CMD requieren aclaración.

Objetivo del estudio:

• Investigar el mecanismo subyacente de SYYQ en el alivio de la disfunción microvascular coronaria (DMC).
• Explorar el papel de la farmacología en red, los experimentos in vivo e in vitro en la comprensión de los efectos terapéuticos del SYYQ.
• Identificar las vías moleculares y objetivos clave implicados en la acción de SYYQ sobre la CMD.

Principales métodos:

• Se utilizó la farmacología de red para predecir posibles objetivos terapéuticos y vías de SYYQ contra la CMD.
• Los estudios in vivo incluyeron modelos de ratas con CMD evaluados mediante ecocardiografía, histopatología, bioquímica sérica, TUNEL y TEM.
• En los estudios in vitro se utilizaron células endotelial microvasculares cardíacas (MCMEC) de ratones en condiciones hipóxicas, empleando transfección celular, TEM, Western blotting y qRT-PCR.

Principales resultados:

• El análisis de la red sugirió que SYYQ influye en la apoptosis y las vías de crecimiento vascular en CMD.
• El tratamiento con SYYQ en ratas redujo la apoptosis, mejoró la permeabilidad microvascular y mitigó la lesión miocárdica.
• In vitro, SYYQ inhibió la apoptosis, promovió los factores angiogénicos, reguló a la baja la miR-302-3p y moduló la vía Hippo en MCMECs hipóxicos.

Conclusiones:

• SYYQ alivia efectivamente la CMD promoviendo la producción de factor angiogénico e inhibiendo la apoptosis.
• El mecanismo involucra la vía miR-302a-3p/Hippo, con SYYQ que modula los niveles de miR-302a-3p y la actividad de la vía Hippo.
• El efecto terapéutico de SYYQ está relacionado con su capacidad para regular la angiogénesis y la apoptosis a través de este eje molecular específico.