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Updated: Sep 10, 2025

Scaled-Up Preparation of an Intermediate of Upatinib, ACT051-3
Published on: April 7, 2023
¿Vale la pena el segundo tratamiento JAKi para la UC? Un estudio retrospectivo en varios centros del Reino Unido
Chandni Radia1,2, Yaa Danso3, Susan Ritchie4
1Gastroenterology, King's College Hospital NHS Foundation Trust, London, UK.
Un segundo inhibidor de Janus Kinase (JAKi) trató eficazmente la colitis ulcerosa activa (UC) en pacientes con respuesta inadecuada a un primer JAKi. Este estudio en el mundo real no encontró diferencias en los resultados basados en el tipo de fallo JAKi.
Área de la Ciencia:
- Gastroenterología
- Inmunología
- Farmacología
Sus antecedentes:
- Los inhibidores de Janus Kinase (JAKi) son efectivos para la colitis ulcerosa (UC).
- Sin embargo, la respuesta inadecuada (IR) o la intolerancia a JAKi es común.
- La eficacia de la terapia de segunda línea JAKi en la UC requiere una evaluación adicional en el mundo real.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la eficacia de un segundo JAKi en una cohorte real de pacientes con UC.
- Evaluar las tasas de remisión clínica, bioquímica y endoscópica.
- Explorar si el tipo de primera falla de JAKi influye en los resultados.
Principales métodos:
- Estudio retrospectivo de cohorte multicéntrico en el que participaron 19 hospitales del Reino Unido.
- Incluido 131 pacientes con UC activa, muchos tratados previamente con terapias avanzadas.
- Remisión clínica evaluada (SCCAI/ pMS ≤ 1), remisión bioquímica (CRP ≤ 5, FCP ≤ 200) y remisión endoscópica (UCEIS/ MES ≤ 1) en las semanas 8 y 24.
Principales resultados:
- Las tasas de remisión clínica fueron del 59% en la semana 8 y del 51% en la semana 24.
- Las tasas de remisión bioquímica y endoscópica también fueron significativas, particularmente en la semana 8.
- No se observó diferencia en la remisión clínica entre los no respondedores primarios y la pérdida secundaria de respuesta al primer JAKi (p=0, 518). Las reacciones adversas ocurrieron en el 27% de los pacientes.
Conclusiones:
- Un segundo JAKi logró efectivamente la remisión en una cohorte de UC altamente refractaria con una respuesta inadecuada previa.
- El tipo de primera insuficiencia JAKi no afectó a las tasas de remisión clínica.
- No se identificaron nuevos problemas de seguridad con el uso de JAKi de segunda línea en esta cohorte.
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