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Adalimumab en el foco: evaluación de la eficacia y la seguridad en la uveítis no infecciosa en un centro de referencia terciario en Türkiye

  • 0University of Health Sciences Türkiye, Beyoğlu Eye Training and Research Hospital, Clinic of Ophthalmology, İstanbul, Türkiye.
Turkish Journal of Ophthalmology +

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21 de agosto de 2025

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21 de agosto de 2025

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Resumen

Este resumen es generado por máquina.

Adalimumab (ADA) trata eficazmente la uveítis no infecciosa (NIU) en Turquía, mejorando la visión y reduciendo la necesidad de otras terapias inmunosupresoras. Este estudio en el mundo real confirma la ADA como una opción de tratamiento segura y beneficiosa para los pacientes de NIU.

Área De La Ciencia

  • Oftalmología
  • Inmunología
  • Farmacología

Sus Antecedentes

  • La uveítis no infecciosa (NIU, por sus siglas en inglés) es una causa importante de deterioro visual.
  • Los tratamientos actuales a menudo involucran múltiples terapias inmunosupresoras (IST) con posibles efectos secundarios.
  • Adalimumab (ADA) es una terapia biológica utilizada para diversas afecciones inflamatorias.

Objetivo Del Estudio

  • Evaluar las indicaciones en el mundo real, la eficacia y la seguridad de adalimumab (ADA) en pacientes turcos con uveítis no infecciosa activa (NIU).
  • Evaluar el impacto de la ADA en la agudeza visual, la carga de IST y los requisitos de tratamiento.

Principales Métodos

  • Estudio observacional retrospectivo de 146 pacientes con NIU tratados con ADA en la etiqueta.
  • Se evaluó la mejor agudeza visual corregida (BCVA), el número de ETI, la carga de fármacos inmunosupresores y la frecuencia del tratamiento local.
  • Monitoreo del BCVA al inicio y en los meses posteriores para determinar la eficacia del tratamiento.

Principales Resultados

  • El tratamiento con ADA condujo a mejoras significativas en el BCVA desde el primer mes, estabilizándose en el sexto mes.
  • ADA redujo significativamente el número de ETI, la carga de fármacos inmunosupresores y la necesidad de tratamiento local (p < 0,001).
  • Sólo el 5,5% de los pacientes experimentaron efectos secundarios relacionados con la ADA, en comparación con el 55,2% durante la TSI anterior.

Conclusiones

  • Adalimumab (ADA) es un tratamiento seguro y eficaz para la uveítis no infecciosa activa (NIU) en una población turca diversa.
  • ADA demuestra beneficios funcionales y reduce significativamente la dependencia de terapias inmunosupresoras adicionales.
  • Este estudio, la investigación más grande de un solo centro en Türkiye, apoya a ADA como una valiosa opción terapéutica para NIU.

Palabras clave: