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Updated: Sep 10, 2025

A Nonviral Approach to Generate Transient Chimeric Antigen Receptor T Cells Using mRNA for Cancer Immunotherapy
Published on: February 21, 2025
Antiguos patógenos - Nuevos tipos de pacientes: Infecciones en un receptor de células T CAR. ¿Podría ser más
Monica Melchio1,2, Joshua A Hill3,4, Maunank Shah5,6
1Division of Infectious Diseases, Department of Health Sciences, University of Genova, Genova, Italy.
Este estudio de caso detalla a un paciente con linfoma que experimentó COVID-19 y tuberculosis, retrasando la terapia con células CAR-T. Después del tratamiento, desarrolló infecciones graves, incluida la aspergilosis, lo que pone de relieve los complejos desafíos de manejo.
Área de la Ciencia:
- En el campo de la oncología
- Enfermedades infecciosas
- La inmunoterapia
Sus antecedentes:
- Un hombre de 41 años con linfoma mediastinal difuso de células B grandes era un candidato para la terapia con células T receptoras de antígenos quiméricos (CAR-T).
- El tratamiento fue complicado por la recaída del COVID-19 y la tuberculosis pulmonar de nueva aparición, lo que requirió retrasos y tratamiento antimicobotérico.
Objetivo del estudio:
- Describir el manejo de un caso complejo de tratamiento de linfoma complicado por múltiples infecciones.
- Discutir los desafíos en el momento de la terapia CAR-T y el manejo de las infecciones posteriores.
- Resaltar las estrategias de tratamiento para la aspergilosis pulmonar invasiva después del tratamiento con CAR-T.
Principales métodos:
- El paciente recibió 11 semanas de tratamiento antimicobotérico antes del tratamiento con CAR-T.
- Después de CAR-T, el paciente desarrolló aspergilosis pulmonar invasiva y fue tratado con isavuconazol y terapia antituberculosa.
- La administración incluyó el tratamiento de las interacciones medicamentosas y los ciclos de tratamiento prolongados.
- Se realizó una lobectomía debido a una hemoptisis grave.
Principales resultados:
- La terapia CAR-T se administró con éxito después de controlar la tuberculosis.
- El paciente desarrolló síndrome de liberación de citoquinas y síndrome de neurotoxicidad asociada a células efectoras inmunitarias post-CAR-T.
- La aspergilosis pulmonar invasiva fue tratada con éxito con un tratamiento de 8 meses de isavuconazol y terapia antituberculosa.
- La hemoptisis severa requirió una lobectomía.
Conclusiones:
- Este caso subraya la complejidad del manejo de pacientes sometidos a terapia CAR-T con infecciones graves concurrentes.
- Es crucial considerar cuidadosamente el momento del tratamiento, las interacciones farmacológicas y la terapia antimicrobiana prolongada.
- Los resultados exitosos son alcanzables con el manejo multidisciplinario de las complicaciones infecciosas en pacientes inmunocomprometidos.
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