Cuantificación de la ceftazidima en el humor vítreo mediante cromatografía de convergencia de ultra rendimiento y...

Área de la Ciencia:

• Farmacocinética y metabolismo de los fármacos
• Química analítica
• Oftalmología

Sus antecedentes:

• La endoftalmitis bacteriana postoperatoria plantea un riesgo significativo de pérdida de la visión.
• Los antibióticos intravítreos, comúnmente ceftazidima y vancomicina, son cruciales para el tratamiento inmediato.
• La exposición adecuada a la ceftazidima no unida por encima de la concentración inhibidora mínima es vital para la eficacia.

Objetivo del estudio:

• Desarrollar y validar un método de cromatografía de convergencia de ultra rendimiento y espectrometría de masas en tándem (UPC2-MS/MS).
• Para cuantificar las concentraciones de ceftazidima en el humor vítreo tras la inyección intravítrea.
• Para apoyar las investigaciones sobre la disposición de la ceftazidima en el tratamiento de la endoftalmitis.

Principales métodos:

• Las muestras de humor vítreo (20 μL) fueron sometidas a precipitación de proteínas con un estándar interno (meropenem-d6).
• El análisis se realizó utilizando un sistema Waters Acquity UPC2 acoplado a un microspectrómetro de masas Waters Xevo TQ-S.
• La validación del método siguió las directrices de la Agencia Europea de Medicamentos y la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, evaluando la linealidad, el LOQ, la precisión, el traslado y la estabilidad.

Principales resultados:

• El método UPC2-MS/MS demostró una excelente linealidad (r2 > 0,990) dentro del rango de 1,399,6 mg/l.
• La inexactitud y la imprecisión fueron consistentemente inferiores al 15%.
• Un efecto de traslado significativo hizo necesario inyectar una muestra en blanco después de cada muestra de paciente para asegurar una cuantificación precisa.

Conclusiones:

• El método UPC2-MS/MS desarrollado proporciona una cuantificación rápida y fiable de la ceftazidima en el humor vítreo.
• El método tiene un tiempo de ejecución corto de 5 minutos, lo que mejora la eficiencia.
• El ensayo se aplicó con éxito a 72 muestras clínicas, demostrando su utilidad clínica.