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Updated: May 5, 2026

Protocol for Recombinant RBD-based SARS Vaccines: Protein Preparation, Animal Vaccination and Neutralization Detection
Published on: May 2, 2011
Una nueva vacuna de nanopartículas, basada en S1-CTD, provoca una respuesta inmune protectora robusta contra el
Qing He1, Yawen Zou1, Beilei Yu1
1Hunan Provincial Key Laboratory of Protein Engineering in Animal Vaccines, Laboratory of Functional Proteomics (LFP) & Research Center of Reverse Vaccinology (RCRV), College of Veterinary Medicine, Hunan Agricultural University, Changsha, China.
Una nueva vacuna de nanopartículas que utiliza la proteína S1-CTD del deltacoronavirus porcino (PDCoV) es prometedora para el control del PDCoV. Esta vacuna induce fuertes respuestas de anticuerpos en las cerdas y protege a los lechones a través de la transferencia materna de anticuerpos, ofreciendo una solución potencial para la prevención del PDCoV.
Área de la Ciencia:
- Virología veterinaria
- Inmunología
- Desarrollo de vacunas
Sus antecedentes:
- El deltacoronavirus porcino (PDCoV) causa enfermedades entéricas graves en lechones y plantea riesgos zoonóticos.
- Las vacunas existentes contra el PDCoV son insuficientes, lo que requiere nuevas estrategias de control.
Objetivo del estudio:
- Desarrollar y evaluar una nueva vacuna basada en nanopartículas dirigida al dominio terminal S1-C (CTD) del PDCoV.
- Evaluar la eficacia de la vacuna para inducir respuestas inmunes y proporcionar protección contra la infección por PDCoV.
Principales métodos:
- Conjugación del PDCoV S1-CTD con los cápsidos del bacteriófago AP205 para crear vacunas de nanopartículas (CTDnps).
- Inmunización de ratones y cerdas con CTDnps, seguida de una evaluación de las respuestas inmunes humoral y celular.
- Evaluación de la transferencia de inmunidad pasiva a los lechones y protección contra el desafío del PDCoV.
- Análisis de la activación de las células dendríticas y los marcadores de las células inmunes.
Principales resultados:
- Los CTDnps indujeron respuestas IgG específicas más rápidas y más fuertes y títulos de anticuerpos neutralizantes (NAb) en ratones en comparación con la CTD monomérica.
- Las cerdas inmunizadas mostraron IgG sostenida, IgA secretora (sIgA) y NAbs que persistieron hasta 60 días después del parto.
- La transferencia pasiva de anticuerpos maternos protegió a los lechones, reduciendo la carga viral y el daño intestinal.
- CTDnps mejoró la activación de las células dendríticas, aumentando la expresión de MHC II, CD80 y CD86.
Conclusiones:
- La vacuna de nanopartículas PDCoV S1-CTD (CTDnps) es un candidato potente para la prevención robusta y prolongada del PDCoV.
- La plataforma de nanopartículas ofrece un enfoque escalable y adaptable para el desarrollo de vacunas multivalentes contra varios coronavirus.
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