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Updated: Sep 10, 2025

Production of E. coli-expressed Self-Assembling Protein Nanoparticles for Vaccines Requiring Trimeric Epitope Presentation
Published on: August 21, 2019
Las vacunas de nanopartículas de proteína mpox multivalentes confieren protección cruzada contra la infección por el
Lijun Zhang1, Chuanyu Liu1,2, Chenxi Yang1,3
1Laboratory of Pathogenic Microbiology and Immunology, Institute of Microbiology, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
Las nuevas nanopartículas multivalentes ofrecen una mayor protección contra el virus mpox (MPXV) y otros ortopoxvirus. Estas nuevas vacunas de subunidad proporcionan respuestas inmunes y protección superiores en comparación con las opciones actuales.
Área de la Ciencia:
- Virología
- Vacunas y vacunas
- Nanotecnología
Sus antecedentes:
- El brote de mpox de 2022 requiere estrategias de vacunación avanzadas más allá de las vacunas tradicionales de virus de vacunación atenuado vivo (VACV).
- Las vacunas de próxima generación requieren enfoques basados en subunidades específicos del virus mpox (MPXV) para mejorar la seguridad y la eficacia.
Objetivo del estudio:
- Desarrollar y evaluar nanopartículas de proteína de autoensamblaje que presenten antígenos superficiales del MPXV para vacunas candidatas de próxima generación.
- Evaluar la inmunogenicidad y la eficacia protectora de las nanopartículas multivalentes contra el MPXV y el VACV.
Principales métodos:
- Las nanopartículas de proteína de la lumazina sintetasa diseñadas para mostrar los antígenos superficiales del MPXV.
- Se han formulado nanopartículas monovalentes y multivalentes (trivalentes) utilizando antígenos protectores seleccionados (M1, E8, B6).
- Respuestas inmunológicas evaluadas y protección en modelos de roedores contra el VACV letal.
Principales resultados:
- Las nanopartículas multivalentes indujeron respuestas inmunes más amplias y fuertes contra el MPXV en comparación con las formulaciones monovalentes.
- Las nanopartículas trivalentes demostraron una protección heteróloga superior contra el VACV letal en modelos de roedores.
- Las respuestas humorísticas provocadas por las nanopartículas trivalentes superaron a las del virus de la vacuna modificada Ankara (MVA), con protección confirmada en ratones.
Conclusiones:
- Las nanopartículas de proteína de autoensamblaje multivalente representan una plataforma prometedora para el desarrollo de vacunas de próxima generación contra el MPXV.
- Estas vacunas de nanopartículas ofrecen potencial para una amplia protección contra los ortopoxvirus, incluidos el mpox y el VACV.
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