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Analgesia and Pain Management01:25

Analgesia and Pain Management

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Pain is critical to various clinical pathologies, provoking an urgent need for effective management. Pain, whether acute or chronic, is a complex neurochemical process. Its alleviation depends on the type, with nonopioid analgesics effective for mild to moderate pain, such as musculoskeletal or inflammatory pain, while neuropathic pain responds best to anticonvulsants, tricyclic antidepressants, or serotonin/norepinephrine reuptake inhibitors. For severe acute or chronic pain, opioids may be...
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Opioid Receptors: Overview01:22

Opioid Receptors: Overview

1.8K
Opioid receptors, including the mu (μ, MOR), delta (δ, DOR), and kappa (κ, KOR) types, belong to the rhodopsin family of G protein-coupled receptors. These receptors are located throughout the central and peripheral nervous systems and in non-neuronal tissues such as macrophages and astrocytes. Opioid receptor ligands can be categorized into agonists or antagonists. Highly selective agonists include [d-Ala2, MePhe4, Gly(ol)5]-enkephalin or DAMGO for MOR, [D-Pen2,...
1.8K
Nociception01:44

Nociception

29.4K
Nociception—the ability to feel pain—is essential for an organism’s survival and overall well-being. Noxious stimuli such as piercing pain from a sharp object, heat from an open flame, or contact with corrosive chemicals are first detected by sensory receptors, called nociceptors, located on nerve endings. Nociceptors express ion channels that convert noxious stimuli into electrical signals. When these signals reach the brain via sensory neurons, they are perceived as pain.
29.4K
Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting: Cannabinoids01:21

Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting: Cannabinoids

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Tetrahydrocannabinol (THC) is a phytocannabinoid that primarily interacts with the CB1 receptor, a type of G protein-coupled receptor (GPCR) predominantly in and around the chemoreceptor trigger zone (CTZ) and emetic center. THC also blocks the serotonin receptor activity in the dorsal vagal complex (DVC) by inhibiting serotonin release. THC exerts its anti-emetic effects through these interactions, which are beneficial for patients undergoing chemotherapy.
Two synthetic agonists of THC,...
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Interacción entre el mirceno y los receptores cannabinoides 1 para producir antinocicepción en modelos de ratón de

Myra Alayoubi1,2, Akeesha Rodrigues2, Christine Wu2

  • 1UCLA, Neuroscience Interdepartmental Graduate Program, University of California, Los Angeles, Los Angeles, CA, United States.

Pain
|August 21, 2025
PubMed
Resumen

El mirceno, un compuesto del cannabis, muestra potencial para tratar el dolor neuropático al aumentar los umbrales de dolor, especialmente en las mujeres. Sin embargo, su mecanismo de acción exacto que involucra al receptor cannabinoide 1 (CB1) requiere más investigación.

Palabras clave:
Receptor de los cannabinoides 1Dolor neuropáticoTerpenos y sus derivados

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Área de la Ciencia:

  • Farmacología
  • La neurociencia
  • Investigación del dolor

Sus antecedentes:

  • El tratamiento del dolor crónico requiere alternativas no adictivas.
  • Los componentes del cannabis, como el mirceno, muestran potencial analgésico pero carecen de una investigación sistemática.
  • El mirceno es abundante en el cannabis y atenúa el dolor en modelos preclínicos.

Objetivo del estudio:

  • Investigar los efectos analgésicos y el mecanismo de acción del mirceno en el dolor neuropático.
  • Para explorar las diferencias basadas en el sexo en la eficacia del mirceno.
  • Para determinar la interacción del mirceno con el receptor cannabinoide 1 (CB1).

Principales métodos:

  • Se utilizaron modelos de ratón macho y hembra de dolor neuropático.
  • Administración de mirceno (1-200 mg/kg de peso corporal por vía intravenosa) y los umbrales nociceptivos evaluados.
  • Experimentos in vitro realizados con células HEK293T y ensayos TRUPATH.
  • He probado los efectos del mirceno en la locomoción, la temperatura y la aversión al lugar condicionado.
  • Investigó el papel de los receptores CB1 utilizando un antagonista CB1.

Principales resultados:

  • El mirceno aumentó los umbrales nociceptivos mecánicos dependiendo de la dosis, con mayor potencia en ratones hembras.
  • El mirceno no afectó la locomoción ni la temperatura corporal.
  • Las ratas hembra del dolor exhibieron aversión condicionada al mirceno.
  • Un antagonista CB1 inhibió el efecto antialodínico del mirceno.
  • Los ensayos in vitro mostraron que el mirceno no activa ni modula directamente los receptores CB1.

Conclusiones:

  • El mirceno posee propiedades analgésicas, con una notable potencia específica del sexo y efectos conductuales.
  • Los efectos antialodínicos del mirceno parecen involucrar a los receptores CB1, pero no a través de la activación directa.
  • Se necesita más investigación para dilucidar el mecanismo preciso de la interacción del mirceno con el sistema endocannabinoide y su papel en la modulación del dolor.