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Updated: Sep 10, 2025
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Published on: December 20, 2024
Fórmula herbal china Huoxiang Zhengqi Qral líquido para la dermatitis atópica: el ensayo controlado aleatorio CHARM
Meiling Xuan1, Xiaohui Guo2, Geng Li1
1Key Unit of Methodology in Clinical Research, Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine, Guangzhou 510120, China; State Key Laboratory of Dampness Syndrome of Chinese Medicine, Second Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510120, China.
Huoxiang Zhengqi (HXZQ) líquido oral mostró una mayor reducción del área de eczema y el índice de gravedad (EASI) que el placebo en pacientes con dermatitis atópica leve (DA) a las 4 semanas y mejoró el aclaramiento de la piel durante 8 semanas.
Área de la Ciencia:
- Dermatología
- La medicina tradicional china
- Farmacología clínica
Sus antecedentes:
- La dermatitis atópica (DA) presenta una necesidad clínica no satisfecha con opciones de tratamiento limitadas.
- La evidencia de la eficacia de Huoxiang Zhengqi (HXZQ) líquido oral en el tratamiento de la EA es escasa.
- Este estudio aborda la necesidad de datos de eficacia sobre HXZQ en pacientes con EA.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la eficacia terapéutica y la seguridad de HXZQ líquido oral en pacientes adultos chinos diagnosticados con EA o eczema.
- Comparar la eficacia de HXZQ con un placebo en un ensayo controlado aleatorizado.
Principales métodos:
- El estudio CHARM fue un ensayo multicéntrico, doble ciego y controlado aleatorizado.
- Los participantes con EA leve o eczema recibieron HXZQ líquido oral o un placebo durante 4 semanas.
- El criterio de valoración primario fue el cambio en las puntuaciones del área de eczema y el índice de gravedad (EASI, por sus siglas en inglés) respecto al valor basal.
Principales resultados:
- Un total de 218 participantes fueron asignados al azar (110 a HXZQ, 108 a placebo).
- HXZQ demostró una reducción estadísticamente significativa en las puntuaciones EASI en comparación con el placebo en la semana 4 (diferencia ajustada: -0,44, p=0,033).
- En la semana 8, el 66% de los pacientes que recibieron HXZQ obtuvieron una reducción de la EASI ≥ 50% frente al 50, 5% en el grupo placebo (p=0, 022).
Conclusiones:
- HXZQ líquido oral proporcionó una mayor reducción de la puntuación EASI en comparación con el placebo en pacientes con EA/ eczema leve a las 4 semanas.
- HXZQ mostró mayores beneficios en el aclaramiento cutáneo durante un período de 8 semanas.
- Se necesita más investigación para determinar los beneficios clínicos a largo plazo debido a la duración limitada del estudio y a la población de pacientes leves.
