Schisandrin B agrava la pancreatitis aguda impulsando la secreción pancreática patológica

Área de la Ciencia:

• Farmacología
• Gastroenterología
• Biología molecular

Sus antecedentes:

• Schisandrin B (SchB) es un lignano natural con propiedades de protección de órganos documentadas.
• Su potencial papel terapéutico en la pancreatitis aguda grave (PAG) no fue explorado.

Objetivo del estudio:

• Investigar los efectos de la cisandrina B (SchB) en un modelo de ratón con pancreatitis aguda grave (SAP).

Principales métodos:

• Se utilizó un modelo de SAP inducido por caeruleína en ratones.
• Los ratones fueron tratados con Schisandrin B (30 y 60 mg/ kg).
• Los análisis incluyeron evaluaciones histológicas, bioquímicas y transcriptómicas (ARN-seq).

Principales resultados:

• Schisandrin B exacerbó significativamente la pancreatitis, aumentando el edema, la necrosis y la inflamación.
• Los niveles séricos de α-amilasa fueron significativamente elevados en ratones tratados con SchB.
• La secuencia de ARN reveló una regulación al alza de los genes de la vía de secreción pancreática, incluidas las enzimas digestivas, y una regulación a la baja del gen Atp2a3 de la bomba de eflujo de calcio.

Conclusiones:

• Schisandrin B agrava la pancreatitis aguda, contrariamente a las expectativas de los efectos protectores.
• El mecanismo implica la regulación al alza de la producción de enzimas digestivas, causando potencialmente una sobrecarga de calcio intracelular y una mayor auto-digestión.
• Se recomienda precaución con respecto al uso de SchB en enfermedades pancreáticas debido a sus efectos nocivos específicos del contexto.