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Updated: May 6, 2026

Phthalic Acid Ester-Binding DNA Aptamer Selection, Characterization, and Application to an Electrochemical Aptasensor
Published on: March 21, 2018
Ácidos nucleicos esféricos sintéticos sintéticos de alta densidad y alta estabilidad para aptamer dividido y
Xin Wang1, Kunlun Huang2, Nan Cheng2
1Beijing Laboratory for Food Quality and Safety, College of Food Science and Nutritional Engineering, China Agricultural University, No.17 Qinghua East Road, Haidian District, Beijing, 100083, China; Department of Chemistry, Waterloo Institute for Nanotechnology, University of Waterloo, 200 University Avenue West, Waterloo, Ontario, N2L 3G1, Canada.
Los investigadores optimizaron los ácidos nucleicos esféricos (SNA) para los biosensores utilizando un nuevo método de secado térmico. Encontraron que el ajuste de la densidad de la sonda mejoró la detección basada en aptamer y mantuvo la sensibilidad en los ensayos de hibridación para el diagnóstico.
Área de la Ciencia:
- Ingeniería Biomolecular
- Nanotecnología
- Desarrollo de biosensores
Sus antecedentes:
- Los ácidos nucleicos esféricos (SNA) son cruciales para el diseño de biosensores.
- Un nuevo método de secado térmico fabrica SNA de ADN no tiolizado de ultra alta densidad.
- Es esencial investigar la funcionalidad del SNA en diversas plataformas de biosensores.
Objetivo del estudio:
- Evaluar las propiedades funcionales de los SNA de ADN no tiolizado en biosensores basados en aptamer e hibridación.
- Para optimizar la densidad de la sonda para mejorar el reconocimiento de objetivos en aplicaciones de biosensores.
- Proporcionar orientación práctica para la utilización de sondas SNA no tiolizadas en el desarrollo de biosensores.
Principales métodos:
- Fabricación de SNA de ADN no tiolizado de muy alta densidad mediante secado térmico.
- Desarrollo de un sensor colorimétrico plasmónico basado en aptamer utilizando oxitetraciclina como objetivo.
- Implementación de un ensayo de flujo lateral basado en la hibridación (LFA) para la detección de la soja modificada genéticamente MON87705.
- Integración de la amplificación isotérmica mediada por bucle con CRISPR/Cas12a para una mayor sensibilidad al LFA.
Principales resultados:
- La alta densidad de ADN en SNAs inicialmente obstaculizó la unión al objetivo basado en aptamer, pero las hebras de dilución mejoraron el rendimiento.
- Un sensor basado en aptamer alcanzó un límite de detección de 0,5 μM para la oxitetraciclina.
- La alta densidad de ADN no comprometió la sensibilidad en ensayos basados en la hibridación.
- Una plataforma portátil de LFA detectó el MON87705 con un límite de detección del 0,08 por ciento en peso.
Conclusiones:
- La optimización de la densidad de la sonda es crítica para los biosensores SNA basados en aptamer.
- Los SNA no tiolados son efectivos tanto para los sistemas de detección basados en aptamer como en la hibridación.
- Los métodos desarrollados ofrecen estrategias prácticas para la aplicación de SNA en tecnologías avanzadas de biosensores.

