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Updated: Sep 10, 2025
07:54
Applying Stereotactic Injection Technique to Study Genetic Effects on Animal Behaviors
Published on: May 10, 2015
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Atogepant oral mitiga la propagación del dolor inducido por la despolarización y el comportamiento de ansiedad en
Melih Z Kaya1, Pradeep Banerjee2, Cenk Ayata1
1Department of Neurology, Neurovascular Research Unit, Massachusetts General Hospital, 149 13th Street, Charlestown Rm 6.215, Boston, MA, 02129, USA.
The journal of headache and pain
|August 21, 2025
Resumen
La propagación de la despolarización (SD) en ratones causa dolor facial y ansiedad. Atogepant oral, un antagonista del receptor CGRP, redujo significativamente estos comportamientos de dolor y ansiedad, lo que sugiere un potencial terapéutico para el aura de la migraña.
Área de la Ciencia:
- La neurociencia
- Investigación del dolor
- Farmacología
Sus antecedentes:
- La despolarización de propagación (SD) está implicada en el aura de la migraña y la nocicepción trigémina.
- La inducción optogenética de SD (opto-SD) en ratones causa alodinia mecánica periorbital.
- Este estudio investiga si el antagonismo del receptor CGRP alivia el dolor y la ansiedad provocados por la SD.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la eficacia del atogepant oral en la mitigación de los fenotipos de dolor y ansiedad inducidos por la SD.
- Explorar el papel de la señalización de CGRP en las vías de dolor trigémino relacionadas con la SD.
Principales métodos:
- Inducción de SD optogenética en ratones transgénicos Thy1-ChR2-EYFP.
- Administración de atogepant (30 mg/ kg) o vehículo por vía oral una hora antes del opto-SD.
- Evaluación de la alodinia mecánica periorbital, la mueca facial (PainFace) y el comportamiento parecido a la ansiedad (prueba de campo abierto).
Principales resultados:
- Opto-SD redujo significativamente los umbrales mecánicos periorbitales y aumentó la mueca facial y la thigmotaxis.
- El tratamiento con Atogepant alivió la alodinia inducida por la SD y eliminó la mueca facial.
- Atogepant también mitigó el comportamiento ansioso inducido por la SD (tigmotaxis).
Conclusiones:
- La administración previa de atogepant alivia el dolor facial inducido por la SD y las conductas similares a la ansiedad en ratones.
- Estos hallazgos respaldan el papel de CGRP en el dolor mediado por SD y sugieren atogepant como un potencial terapéutico para la migraña aura.
