Video Experimental Relacionado
Updated: Sep 10, 2025
15:07
VDJ-Seq: Deep Sequencing Analysis of Rearranged Immunoglobulin Heavy Chain Gene to Reveal Clonal Evolution Patterns of B Cell Lymphoma
Published on: December 28, 2015
26.8K
Evaluación retrospectiva de la clonalidad en el eritema multiforme canino
Kimberly S Kalosy1, M Kelly Keating2, Wayne S Rosenkrantz3
1Animal Dermatology Group, Inc., Woodbridge, New Jersey, USA.
Veterinary dermatology
|August 22, 2025
Resumen
Los casos de eritema multiforme canino (EM) y síndrome de Stevens-Johnson (SJS) / necrólisis epidérmica tóxica (TEN) pueden mostrar expansión de células T policlonales y clonales. Esto pone de relieve la importancia de combinar los hallazgos clínicos e histopatológicos con diagnósticos avanzados para un diagnóstico preciso.
Área de la Ciencia:
- Dermatología veterinaria
- Inmunohistoquímica
- Diagnóstico molecular
Sus antecedentes:
- El eritema multiforme (EM), el síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y la necrólisis epidérmica tóxica (TEN) son dermatosis citotóxicas mediadas por el sistema inmunológico.
- Estas condiciones comparten características clínicas e histopatológicas con otras enfermedades, lo que complica el diagnóstico.
- Mientras que los procesos reactivos a menudo implican la expansión de linfocitos policlonales, la expansión clonal benigna puede ocurrir en condiciones no neoplásicas.
Objetivo del estudio:
- Investigar el papel de la clonalidad de las células T en la distinción entre EM/SJS/TEN canino y linfoma epiteliotrópico cutáneo.
- Para correlacionar los hallazgos de clonalidad con la presentación clínica y la respuesta al tratamiento.
- Para probar la hipótesis de que se observan expansiones de células T tanto clonales como policlonales en EM/SJS/TEN caninos.
Principales métodos:
- Revisión retrospectiva de 12 casos caninos con hallazgos clínicos e histopatológicos que sugieren EM/SJS/TEN.
- Análisis de los datos clínicos, histológicos e inmunohistoquímicos, incluida la clonalidad de los receptores gamma de células T (TRG).
- Aplicación de una puntuación modificada para casos con exposición previa a medicamentos.
Principales resultados:
- Los 12 casos mostraron una buena respuesta terapéutica, células T CD3+ y expresión de Granzima B.
- En 11 casos se observó una infiltración cutánea de CD20+ de grado leve a moderado.
- Las poblaciones de células T fueron policlonales en 4 casos, policlonales con clones menores en 5 y clonales en 3 casos. Se observó una puntuación positiva en 5/6 casos.
Conclusiones:
- Los casos caninos de EM/SJS/TEN pueden presentar expansiones tanto de células T policlonales como de células T clonales.
- El diagnóstico preciso requiere la integración de la respuesta clínica, la histopatología y las técnicas de diagnóstico avanzadas como las pruebas de clonalidad.
- Los hallazgos subrayan la complejidad de las dermatosis inmunomediadas y la necesidad de enfoques diagnósticos integrales.
