Perfiles moleculares compartidos de ectasia y queratocono de corrección de la visión después del láser con...

Área de la Ciencia:

• Oftalmología
• Biología molecular
• La genética

Sus antecedentes:

• La ectasia posterior a la corrección de la visión por láser (post-LVC) es una complicación rara pero grave de la cirugía refractiva, clasificada junto con el queratocono (KTCN) como una enfermedad ectática.
• Aunque son mecánicamente distintos, tanto la ectasia post-LVC como el KTCN pueden compartir respuestas epiteliales subyacentes y características moleculares.

Objetivo del estudio:

• Investigar las similitudes y diferencias moleculares en el epitelio corneal (CE) entre la ectasia post-LVC y la KTCN.
• Identificar posibles biomarcadores para predecir el riesgo de ectasia en los pacientes.

Principales métodos:

• Un estudio retrospectivo de casos y controles multiómicos en el que participaron 11 pacientes con ectasia post-LVC, 8 controles de miopía leve y 28 pacientes con KTCN.
• Perfiles del transcriptoma (ARN-Seq) y del proteoma (MALDI-TOF/TOF MS/MS) de muestras de epitelio corneal de las regiones topográficas central, media y periférica.
• Validación mediante qPCR, inmunofluorescencia y microscopía confocal.

Principales resultados:

• Las vías de interferón-alfa e interferón-gamma fueron reguladas a la baja en las regiones central y media de EC de los pacientes con ectasia post-LVC en comparación con los controles.
• Se observó una regulación a la baja de la expresión génica de CADPS en todas las regiones topográficas en la ectasia post-LVC.
• Las proteínas CIITA y TBC1D4 fueron identificadas con localización citoplasmática en CE, sirviendo como potenciales biomarcadores específicos de ectasia.

Conclusiones:

• La evaluación de la expresión génica de CADPS, CPT1B, CIITA y TBC1D4 puede mejorar la estimación del riesgo de ectasia.
• El epitelio corneal en la ectasia post-LVC exhibe características moleculares similares al KTCN, a pesar de las diferencias en los procesos de transcripción e inflamación.