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Updated: Jun 13, 2026

09:19
Evaluating the Effectiveness of Cancer Drug Sensitization In Vitro and In Vivo
Published on: February 6, 2015
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El extracto de semilla de uva y el ácido L-ascórbico ejercen efectos antineoplásicos contra el carcinoma de Ehrlich
Dalia S Morsi1, Heba M R Hathout2, Hind S AboShabaan3
1Zoology Department, Faculty of Science, Menoufia University, Shibin El Kom, Egypt.
Frontiers in immunology
|August 22, 2025
Resumen
El tratamiento combinado con extracto de semilla de uva (GSE) y ácido L-ascórbico (AA) redujo el tamaño del tumor y mejoró la inmunidad antitumoral. Este doble tratamiento es prometedor como estrategia anticancerígena al modular el microambiente tumoral.
Área de la Ciencia:
- En el campo de la oncología
- Inmunología
- Farmacología
Sus antecedentes:
- El microambiente del tumor y la respuesta inmune son factores críticos en la progresión del cáncer.
- El extracto de semilla de uva (GSE) y el ácido L-ascórbico (AA) poseen actividades biológicas conocidas.
- La investigación de sus efectos combinados sobre el cáncer está justificada.
Objetivo del estudio:
- Evaluar los efectos moduladores del tratamiento con GSE y AA sobre el microambiente tumoral y la respuesta inmune.
- Evaluar la eficacia de GSE y AA, solos y en combinación, contra el carcinoma de Ehrlich sólido murino (SEC).
Principales métodos:
- Los ratones con SEC fueron tratados con GSE (200 mg/kg) y AA (50 mg/kg) por vía oral durante 14 días.
- Se analizaron el tamaño del tumor, la proliferación (Ki-67), la apoptosis (Caspase-3) y la infiltración de células inmunes (CD4+, CD8+, FOXP3+).
- Se midieron el estrés oxidativo y los niveles séricos de citoquinas (IL-12, IFN-γ, IL-4, IL-10).
Principales resultados:
- El tratamiento con GSE y AA redujo significativamente el tamaño del tumor, la proliferación y el aumento de la apoptosis.
- El tratamiento concomitante mejoró la inmunidad antitumoral aumentando las células T CD8+ y CD4+ y disminuyendo las células T reguladoras (FOXP3+).
- El equilibrio inmune Th1/ Th2 se desplazó hacia Th1, indicado por un aumento de IFN-γ e IL-12, y una disminución de IL-4 e IL-10.
Conclusiones:
- El tratamiento combinado de GSE y AA demuestra un potencial anticancerígeno significativo.
- La terapia dual controla eficazmente el crecimiento tumoral, induce la apoptosis y modula el microambiente inmune.
- GSE y AA representan agentes complementarios prometedores para las terapias contra el cáncer.
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