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Updated: May 14, 2026

A Strategy to Identify de Novo Mutations in Common Disorders such as Autism and Schizophrenia
Published on: June 15, 2011
Diagnóstico del síndrome de Zinner: Un caso de ocurrencia rara
Nguyen Duy Thinh1, Vu Duy Lam1, Nguyen Thi Le My2
1Department of Radiology, Thanh Nhan Hospital, Hanoi, Vietnam.
El síndrome de Zinner, una rara condición congénita, implica la ausencia de riñones, quistes de vesículas seminales y obstrucción de los conductos deferentes. Este caso destaca un paciente diagnosticado a través de una tomografía computarizada, sin necesidad de cirugía inmediata.
Área de la Ciencia:
- Urología
- Embriología
- Imágenes médicas
Sus antecedentes:
- El síndrome de Zinner es una rara anomalía genitourinaria congénita.
- Surge de alteraciones embrionarias que afectan el desarrollo del conducto mesonefálico (semanas 4-13).
- Se caracteriza por agenesia renal unilateral, quiste de vesícula seminal y obstrucción de los conductos deferentes.
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