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Updated: Sep 10, 2025

Scalable Biomanufacturing Workflow to Produce and Isolate Natural Killer Cell-Derived Extracellular Vesicle-Based Cancer Biotherapeutics
Published on: August 16, 2024
Las vesículas extracelulares derivadas de la leche: los nanotransportes de la naturaleza para la administración de
Chen Kong1, Long-Bin Huang1, Mei-Feng Yang2
1Department of Gastroenterology, Shenzhen People's Hospital, The Second Clinical Medical College, Jinan University, Shenzhen, Guangdong, China.
Las vesículas extracelulares derivadas de la leche materna (VEM) son nanotransportistas naturales prometedores para la administración de fármacos. Esta revisión explora su potencial terapéutico, los desafíos de producción y las estrategias para mejorar sus aplicaciones farmacéuticas.
Área de la Ciencia:
- Biotecnología
- La nanomedicina
- La bioquímica
Sus antecedentes:
- Las vesículas extracelulares derivadas de la leche materna (VEM) son nanopartículas naturales con estabilidad inherente, biocompatibilidad y baja inmunogenicidad.
- Estos nanocarriers facilitan la comunicación intercelular mediante el transporte de proteínas, ácidos nucleicos y lípidos.
- Los MEV son muy prometedores como sistemas innovadores de administración de fármacos.
Objetivo del estudio:
- Revisar el potencial terapéutico de los VME como sistemas de administración de fármacos.
- Examinar la composición, las propiedades y los mecanismos de los MEV.
- Abordar los desafíos en la producción de MEV y explorar estrategias para aplicaciones farmacéuticas.
Principales métodos:
- Revisión de la literatura centrada en la biogénesis, la secreción, la absorción celular, el aislamiento, la purificación y las propiedades funcionales del MEV.
- Análisis crítico de las técnicas actuales de aislamiento y purificación.
- Discusión de estrategias para mejorar la biodisponibilidad y la estabilidad del VME.
Principales resultados:
- Los MEV poseen características únicas que los hacen adecuados para la administración de medicamentos.
- Los métodos actuales para el aislamiento y la purificación de MEV enfrentan desafíos en escalabilidad, pureza, costo y estandarización.
- Existen estrategias para mejorar la biodisponibilidad y la estabilidad del MEV para uso farmacéutico.
Conclusiones:
- Los MEV ofrecen una plataforma escalable y rentable para la entrega terapéutica en los campos nutricional y medicinal.
- Se necesitan más investigaciones para optimizar los procesos de producción de MEV.
- La traducción clínica de los MEV requiere esfuerzos enfocados para realizar sus capacidades terapéuticas completas.
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