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Oligosaccharide Assembly01:24

Oligosaccharide Assembly

3.0K
Protein glycosylation starts in the ER lumen and continues in the Golgi apparatus. Glycosyltransferases catalyze the addition of sugar molecules or glycosylation of proteins. Usually, these enzymes add sugars to the hydroxyl groups of selected serine or threonine residues to form O-linked glycans or the amino groups of asparagine residues to form N-linked glycans. Different positions on the same polypeptide chain can contain differently linked glycans.
Multiple sugar molecules that may or may...
3.0K
Biosynthesis of Polysaccharides01:26

Biosynthesis of Polysaccharides

90
Polysaccharides such as glycogen and starch are synthesized from nucleoside diphosphate sugars, primarily uridine diphosphate glucose (UDPG) and adenosine diphosphate glucose (ADPG). These activated glucose donors act as key intermediates in carbohydrate metabolism and biosynthesis. UDPG primarily involves glycogen synthesis in animals and many bacteria, while ADPG plays a fundamental role in starch synthesis in plants and certain bacteria.UDPG is formed when glucose-1-phosphate reacts with...
90
Protein Glycosylation01:25

Protein Glycosylation

7.2K
Glycosylation, the most common post-translational modification for proteins, serves diverse functions. Adding sugars to proteins makes the proteins more resistant to proteolytic digestion. Glycosylated proteins can act as markers and receptors to promote cell-cell adhesion. Additionally, they have many essential quality control functions in the cell, such as correct protein folding and facilitating transport of misfolded proteins to the cytosol, which can be degraded.
Glycosylation occurs in...
7.2K
Other Glycolytic Pathways01:24

Other Glycolytic Pathways

214
The pentose phosphate pathway (PPP) operates in parallel with glycolysis, facilitating the metabolism of both pentoses and glucose. This pathway consists of two distinct phases: the oxidative and non-oxidative phases. While it does not directly generate ATP, the intermediates formed during the process can integrate into glycolysis, contributing to cellular energy metabolism when required.Oxidative Phase: NADPH ProductionThe oxidative phase of the pentose phosphate pathway is primarily...
214

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ACS chemical neuroscience·2025
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The post-translational modification O-GlcNAc is a sensor and regulator of metabolism.

Open biology·2024
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Same author

O-GlcNAc Modification of α-Synuclein Can Alter Monomer Dynamics to Control Aggregation Kinetics.

ACS chemical neuroscience·2024
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Lograr la selectividad de tipo celular en la ingeniería de oligosacáridos metabólicos

Michelle Marie B Helmeke1, Rhianna L Haynie-Cion1, Matthew R Pratt1

  • 1Department of Chemistry, University of Southern California Los Angeles California 90089 USA matthew.pratt@usc.edu.

RSC chemical biology
|August 22, 2025
PubMed
Resumen

La ingeniería de oligosacáridos metabólicos (MOE) utiliza moléculas especiales de azúcar llamadas reporteros químicos metabólicos (MCR) para etiquetar y estudiar los azúcares. Los nuevos métodos están haciendo que las MCR sean más selectivas para la investigación avanzada de la glucosciencia.

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Área de la Ciencia:

  • Glucosciencia
  • Biología Química
  • Ingeniería metabólica

Sus antecedentes:

  • La ingeniería de oligosacáridos metabólicos (MOE) permite el etiquetado químico y el análisis de los glicanos.
  • Los relatores químicos metabólicos (MCR) son análogos de monosacáridos con grupos funcionales abióticos para las reacciones bioortogonales.
  • Los MCR actuales son generalmente pequeños para ser aceptados por la maquinaria celular, lo que limita la especificidad del tipo de célula.

Objetivo del estudio:

  • Revisar los métodos para el desarrollo de relatores químicos metabólicos selectivos para las células (MCR).
  • Explorar cómo las MCR pueden adaptarse para estudios de glucosilación dirigidos en sistemas multicelulares.
  • Destacar el potencial de las MCR selectivas para las células para expandir el impacto de la MOE en la glucosa.

Principales métodos:

  • Revisión de la literatura existente sobre la ingeniería de los oligosacáridos metabólicos.
  • Análisis de las estrategias de modificación de las RCM para la absorción y el metabolismo específicos de las células.
  • Discusión de las aplicaciones de la química bioortogonal en el análisis de glicanos dirigidos.

Principales resultados:

  • Identificación de métodos emergentes para conferir selectividad celular a las MCR.
  • Demostrar el potencial de las MCR para investigar la glicosilación en tipos celulares específicos.
  • Destacando la transición de las MCR de herramientas generales a sondas específicas.

Conclusiones:

  • Las MCR selectivas de células son un avance prometedor en la ingeniería de oligosacáridos metabólicos.
  • Estas herramientas tienen el potencial de mejorar significativamente el estudio de sistemas biológicos complejos.
  • Un mayor desarrollo en esta área ampliará las aplicaciones del MOE en la glucosa.