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Updated: Sep 10, 2025
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A Metadata Extraction Approach for Clinical Case Reports to Enable Advanced Understanding of Biomedical Concepts
Published on: September 20, 2018
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Endocarditis infecciosa con defecto de Gerbode y síndrome de DRESS: un informe de caso raro
Corina Ureche1,2, Diana Lavinia Moldovan3, Ionel Vița3
1Second Internal Medical Department, George Emil Palade University of Medicine, Pharmacy, Science and Technology, 540142 Târgu Mureș, Romania.
Reports (MDPI)
|August 22, 2025
Resumen
La endocarditis infecciosa (IE) en un paciente con un raro defecto de Gerbode fue complicada por el síndrome DRESS, una reacción severa al medicamento. El rápido reconocimiento y el tratamiento de esta rara complicación son cruciales para los resultados de los pacientes.
Área de la Ciencia:
- Cardiología
- Enfermedades infecciosas
- Farmacología clínica
Sus antecedentes:
- La incidencia de endocarditis infecciosa (IE) está aumentando, a menudo causada por Staphylococcus aureus.
- El defecto de Gerbode, una rara anomalía cardíaca congénita, es una asociación poco común con IE.
- La reacción al medicamento con eosinophilia y síntomas sistémicos (DRESS) es una reacción de hipersensibilidad grave a los medicamentos, incluidos los antibióticos utilizados para la IE.
Objetivo del estudio:
- Para informar el primer caso documentado de IE en un paciente con un defecto de Gerbode.
- Para describir la complicación del síndrome de DRESS en este paciente.
- Hacer hincapié en la necesidad de vigilar y mejorar las estrategias de gestión.
Principales métodos:
- Presentación del caso de una mujer de 65 años.
- El diagnóstico fue confirmado por cultivos de sangre y ecocardiografía.
- El tratamiento incluyó antibióticos, corticosteroides y modificación de antibióticos.
Principales resultados:
- El paciente presentaba IE que involucraba el plomo del dispositivo cardíaco, la válvula tricúspide y el defecto de Gerbode.
- Desarrollo del síndrome DRESS durante el tratamiento con oxacilina, caracterizado por erupción cutánea, eosinofilia y afectación de varios órganos.
- Se logró una mejoría clínica con un tratamiento rápido.
Conclusiones:
- Hace hincapié en la importancia de reconocer el síndrome DRESS durante el tratamiento prolongado con antibióticos de IE, especialmente con anomalías cardíacas raras.
- Subraya la necesidad de lineamientos de diagnóstico y tratamiento optimizados para esta complicación potencialmente fatal.
- Hace hincapié en el papel fundamental de la atención multidisciplinaria en la gestión de casos complejos de IE.
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