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Updated: May 5, 2026

12:24
A Three-Dimensional Spheroid Model to Investigate the Tumor-Stromal Interaction in Hepatocellular Carcinoma
Published on: September 30, 2021
5.4K
Perspectivas radiológicas y patológicas en el carcinoma hepático-colangiocelular combinado: un informe de tres casos
Katrīna Marija Konošenoka1, Nauris Zdanovskis1,2, Aina Kratovska1,2
1Department of Radiology, Riga Stradins University, Dzirciema Street, 16, LV-1007 Riga, Latvia.
Reports (MDPI)
|August 22, 2025
Resumen
El carcinoma hepatocelular-colangiocarcinoma combinado (cHCC-CC) es un cáncer de hígado raro que es difícil de diagnosticar. Estos estudios de caso muestran su presentación variada y la necesidad de una confirmación histológica para una planificación eficaz del tratamiento.
Área de la Ciencia:
- Hepatología
- En el campo de la oncología
- Gastroenterología
Sus antecedentes:
- El carcinoma hepatocelular-colangiocelular combinado (HCC-CC) es una rareza maligna primaria del hígado con características mixtas hepatocelulares y colangiocelulares.
- Su diagnóstico es difícil debido a las características superpuestas con el carcinoma hepatocelular (HCC) y el colangiocarcinoma intrahepático (ICC).
- La diferenciación precisa es crucial para la planificación eficaz del tratamiento y los resultados del paciente.
Objetivo del estudio:
- Presentar tres casos histológicamente confirmados de cHCC-CC.
- Para ilustrar la complejidad diagnóstica y la variabilidad clínica de la cHCC-CC.
- Enfatizar la importancia de la confirmación histológica y las estrategias de tratamiento individualizadas.
Principales métodos:
- Revisión retrospectiva de tres casos histológicamente confirmados de cHCC-CC.
- Análisis de la presentación clínica, las características de las imágenes, los perfiles de los biomarcadores (AFP, CA 19-9), las estrategias de tratamiento y los resultados.
- Examen histopatológico para el diagnóstico definitivo.
Principales resultados:
- Caso 1: Imágenes atípicas parecidas a un iCC, marcadores ligeramente elevados, quimioterapia paliativa, supervivencia a los 16 meses.
- Caso 2: mejora similar a HCC, AFP normal, resección quirúrgica, recidiva, TACE, supervivencia a los 36 meses.
- Caso 3: lesión parecida a HCC, aumento de AFP, comorbilidades, ablación por microondas, seguimiento en curso.
Conclusiones:
- cHCC-CC exhibe una variabilidad clínica e imagen significativa, que a menudo engaña los esfuerzos de diagnóstico.
- Los marcadores tumorales no son confiables para predecir el subtipo o el pronóstico en cHCC-CC.
- La confirmación histológica es esencial, especialmente con presentaciones atípicas.
- El tratamiento individualizado basado en la biología del tumor y la condición del paciente es crítico para este raro cáncer de hígado.

