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Oral Hypoglycemic Agents: Biguanides and Glitazones01:26

Oral Hypoglycemic Agents: Biguanides and Glitazones

291
Biguanides, particularly metformin (Glucophage), are insulin sensitizers that enhance glucose uptake, thereby reducing insulin resistance. Unlike sulfonylureas, metformin doesn't prompt insulin secretion, which helps to curb hypoglycemia risk. Metformin is beneficial in treating conditions like polycystic ovary syndrome due to its insulin-resistance reduction capability. The drug's primary action involves curtailing hepatic gluconeogenesis, a significant contributor to high blood...
291
Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibitors01:23

Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibitors

256
Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) is a serine protease widely distributed in the body. It's involved in the inactivation of GLP-1 and GIP hormones, which are crucial for insulin regulation. DPP-4 inhibitors, such as sitagliptin (Januvia), saxagliptin (Onglyza), linagliptin (Tradjenta), alogliptin (Nesina), and vildagliptin (Galvus), help increase the proportion of active GLP-1, enhancing insulin secretion. These inhibitors work by competitively binding to DPP-4. This binding causes a...
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Oral Hypoglycemic Agents: Glinides01:06

Oral Hypoglycemic Agents: Glinides

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Repaglinide (Prandin) and Nateglinide (Starlix), known as glinides, are oral insulin secretagogues that stimulate insulin release from pancreatic β cells by closing the ATP-sensitive potassium channels (KATP channel). Repaglinide controls insulin release from pancreatic β cells by managing potassium efflux. It shares two binding sites with sulfonylureas and also has a unique site, indicating overlapping mechanisms of action. With a rapid onset and a 4-7 hour duration, it effectively...
257
Glucagon-like Receptor Agonists01:24

Glucagon-like Receptor Agonists

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Incretins include glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP), which stimulate insulin secretion post-meals. In type 2 diabetes, GIP's efficacy is reduced, making GLP-1 a viable drug target. GIP originates from preproGIP.
GLP-1, when administered in high doses intravenously, triggers insulin secretion, inhibits glucagon release, slows gastric emptying, reduces food intake, and restores normal insulin secretion. However, its rapid inactivation by...
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Oral Hypoglycemic Agents: α-Glucosidase Inhibitors01:19

Oral Hypoglycemic Agents: α-Glucosidase Inhibitors

256
α-glucosidase inhibitors, including acarbose (Precose), miglitol (Glyset), and voglibose (Voglib) (primarily available in Asia), are drugs that control blood sugar levels by delaying the digestion of starch and disaccharides. They achieve this by inhibiting α-glucosidase enzymes in the intestine, which slow the absorption of carbohydrates in the intestine, which in turn leads to a prolonged release of the glucoregulatory hormone GLP-1 from intestinal L-cells.
Acarbose and miglitol are...
256
Insulin: Dosing Regimen and Adverse Effects01:16

Insulin: Dosing Regimen and Adverse Effects

257
Insulin-replacement therapy usually includes both long-acting insulin (basal) and short-acting insulin (to cater to postprandial needs). In a diverse group of type 1 diabetes patients, the average daily insulin dose is typically 0.5-0.7 units/kg body weight. However, obese patients and pubertal adolescents may need more due to insulin resistance.
The basal dose constitutes about 40%-50% of the total daily dose, with the rest as premeal insulin. The mealtime insulin dose should mirror...
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  2. Uso De Pioglitazona A Largo Plazo En Pacientes Con Dmae: Resultados De Un Estudio Preliminar Multicéntrico
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Uso de pioglitazona a largo plazo en pacientes con DMAE: resultados de un estudio preliminar multicéntrico

Isabel Veloso Alves Pereira1, Ana Beatriz Souza de Oliveira1, Patricia Momoyo Yoshimura Zitelli1

  • 1Divisão de Gastroenterologia e Hepatologia, Hospital das Clínicas HCFMUSP (LIM-07), Departamento de Gastroenterologia e Nutrologia, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.

Clinics (Sao Paulo, Brazil)
|August 22, 2025

Ver abstracta en PubMed

Resumen
Este resumen es generado por máquina.

El tratamiento a largo plazo con pioglitazona mejoró significativamente las enzimas hepáticas y la esteatosis en pacientes con enfermedad hepática esteática asociada a la disfunción metabólica (MASLD). Esto sugiere que la pioglitazona es una opción de tratamiento valiosa, especialmente cuando las alternativas son limitadas.

Palabras clave:
MáscarasEn el caso de losPioglitazona y sus derivados

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Área de la Ciencia:

  • Hepatología
  • Trastornos del metabolismo
  • Farmacología

Sus antecedentes:

  • La enfermedad hepática estatotica asociada a la disfunción metabólica (MASLD, por sus siglas en inglés) es un problema de salud creciente.
  • Los biomarcadores no invasivos son cruciales para evaluar la salud hepática en el MASLD.
  • Los efectos del tratamiento a largo plazo de la pioglitazona en la enfermedad requieren más investigación.

Objetivo del estudio:

  • Evaluar el impacto a largo plazo de la pioglitazona en la rigidez hepática, la esteatosis y otros biomarcadores no invasivos en pacientes con DMAE.
  • Evaluar la eficacia de la pioglitazona durante diferentes períodos de tratamiento (1 a 3 años frente a 4 a 10 años).

Principales métodos:

  • Estudio retrospectivo multicéntrico de 65 pacientes con DMAE tratados con pioglitazona (30-45 mg/ día).
  • Evaluación de la Elastografía Transiente Controlada por Vibración (VCTE), Parámetro de Atenuación Controlada (CAP) y puntuación FibroScan-AST antes y después del tratamiento.
  • Estratificación en dos grupos según la duración del tratamiento: 1 a 3 años y 4 a 10 años.
  • Principales resultados:

    • Se observaron reducciones significativas en la alanina aminotransferasa (ALT) y en la gamma glutamiltransferasa (GGT) en ambos grupos.
    • En el grupo de 4 a 10 años se observó una disminución significativa de la CAP, lo que indica una reducción de la esteatosis hepática.
    • La mejora en las puntuaciones FASTTM fue significativa en ambos grupos de duración del tratamiento.

    Conclusiones:

    • El tratamiento a largo plazo con pioglitazona demuestra beneficios metabólicos y hepáticos significativos en pacientes con DMAE.
    • La pioglitazona muestra potencial como un tratamiento accesible y rentable para la enfermedad.
    • Los hallazgos apoyan el papel de la pioglitazona en el manejo de MASLD, particularmente en entornos con recursos limitados.