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Teprotumumab reduce la proliferación y la viabilidad de los fibroblastos del pterigio

  • 0The Krieger Eye Research Laboratory, Bruce and Ruth Rappaport Faculty of Medicine, Technion - Israel Institute of Technology, Haifa, 3200003, Israel.
Experimental Eye Research +

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22 de agosto de 2025

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22 de agosto de 2025

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Resumen

Este resumen es generado por máquina.

Teprotumumab (TPT) redujo significativamente la viabilidad y la proliferación de los fibroblastos del pterigio humano, mostrando una promesa como un nuevo tratamiento médico para el pterigio. Este efecto antifibrótico podría abordar el desafío de la recurrencia postoperatoria.

Área De La Ciencia

  • Oftalmología
  • Biología celular
  • Farmacología

Sus Antecedentes

  • El pterigio es una afección común de la superficie ocular sin tratamientos médicos efectivos.
  • La recurrencia postoperatoria del pterigio presenta un desafío clínico significativo.

Objetivo Del Estudio

  • Investigar el potencial antifibrótico del teprotumumab (TPT), un antagonista del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina, en los fibroblastos del pterigio humano (HPF).
  • Evaluar los efectos de la TPT en la viabilidad, la proliferación, el daño del ADN y la expresión génica.

Principales Métodos

  • Se han establecido líneas celulares primarias de fibroblastos de pterigio humano (HPF) de tejidos de pacientes.
  • Tratamiento con teprotumumab (TPT) y evaluación de la viabilidad y la proliferación celular.
  • Se utilizó la tinción TUNEL, la microscopía electrónica y la PCR cuantitativa para analizar el daño del ADN y los cambios en la expresión génica.

Principales Resultados

  • El TPT redujo significativamente la viabilidad (29,5%-50%) y la proliferación (32%-67%).
  • El TPT indujo daño al ADN y alteró la expresión génica, regulando a la baja FGF2, VEGFA y PAI-1, mientras que regulaba al alza MMP2 y MMP3.
  • Se observó una marcada disminución de las células Ki-67 positivas, lo que indica una reducción de la proliferación.

Conclusiones

  • Teprotumumab exhibe fuertes efectos antifibróticos en los fibroblastos del pterigio humano.
  • El TPT demuestra potencial como agente terapéutico para el pterigio, posiblemente reduciendo la recurrencia y la progresión.
  • Se requieren estudios in vivo y clínicos adicionales para confirmar la eficacia y seguridad del TPT para el tratamiento del pterigio.

Palabras clave: