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Updated: May 3, 2026
Identification of Pharmaceuticals in The Aquatic Environment Using HPLC-ESI-Q-TOF-MS and Elimination of Erythromycin Through Photo-Induced Degradation
Published on: August 1, 2018
Desarrollo y validación de un método UHPLC-MS/MS verde/azul para el seguimiento de trazas farmacéuticas
Marta Koziarska1, Magdalena Strzebońska2, Ewa Szalińska2
1Department of Environmental Protection, Faculty of Geology, Geophysics and Environmental Protection, AGH University of Kraków, Al. Mickiewicza 30, Kraków, 30-059, Poland. mkoziarska@agh.edu.pl.
Un nuevo método de química verde que utiliza cromatografía líquida de alto rendimiento y espectrometría de masas en tándem (UHPLC-MS / MS) detecta con precisión contaminantes farmacéuticos como la carbamazepina, la cafeína y el ibuprofeno en el agua. Este enfoque sostenible ofrece una alta sensibilidad y eficiencia para el monitoreo ambiental.
Área de la Ciencia:
- Química del medio ambiente
- Química analítica
- Química ecológica
Sus antecedentes:
- Los productos farmacéuticos son contaminantes emergentes en los sistemas acuáticos, que representan riesgos para el medio ambiente y la salud.
- Los métodos analíticos existentes a menudo carecen de la sensibilidad, la precisión o la sostenibilidad requeridas para un monitoreo eficaz.
- Se necesitan métodos compatibles con la química verde para analizar los productos farmacéuticos en matrices ambientales complejas.
Objetivo del estudio:
- Desarrollar y validar un método UHPLC-MS/MS sensible, selectivo y sostenible para el análisis simultáneo de carbamazepina, cafeína e ibuprofeno.
- Proporcionar una técnica analítica económica y eficiente que cumpla con los principios de la química verde.
- Asegurar la cuantificación precisa de los contaminantes farmacéuticos en las muestras de agua y aguas residuales.
Principales métodos:
- Desarrollo de una técnica de espectrometría de masas en tándem de cromatografía líquida de ultra alto rendimiento (UHPLC-MS/MS).
- Implementación de una extracción simplificada en fase sólida (SPE) sin un paso de evaporación, reduciendo el tiempo de preparación de la muestra y el desperdicio.
- Validación de acuerdo con las directrices del Consejo Internacional de Armonización (ICH) para la especificidad, la linealidad, la precisión y la exactitud.
Principales resultados:
- El método UHPLC-MS/MS demostró una alta sensibilidad con límites de detección (LOD) tan bajos como 100 ng/L para la carbamazepina.
- Se logró una excelente linealidad (coeficientes de correlación ≥ 0,999), precisión (RSD < 5,0%) y exactitud (77-160% de recuperación).
- El método ofrece un tiempo de análisis corto de 10 minutos y evita un paso de evaporación que consume mucho tiempo en la preparación de la muestra.
Conclusiones:
- El método UHPLC-MS/MS desarrollado es una técnica analítica altamente sensible, selectiva y sostenible para la detección de contaminantes farmacéuticos.
- Este enfoque analítico verde y azul se alinea con los principios de análisis sostenible, minimizando el impacto ambiental.
- El método validado es crucial para un control eficaz de la contaminación farmacéutica, la evaluación del riesgo y la garantía de la calidad del agua.
